სალბუტამოლი (სიროფი)
შემადგენლობა:
პრეპარატის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების - სალბუტამოლის 4 მგ-ს. მოქმედების მექანიზმი:
პრეპარატი წარმოადგენს ბეტა-ადრენომიმეტიკურ საშუალებას, მოქმედებს უპირატესად ბეტა-2-ადრენორეცეპტორებზე. გამოხატული აქვს ბრონქოლიზური ეფექტი, ახდენს ბრონქოსპაზმის კუპირებას, ამცირებს სასუნთქ გზებში წინააღმდეგობას და ზრდის ფილტვის სასიცოცხლო ტევადობას. იწვევს კორონარული სისხლძარღვების გაფართოებას და არ მოქმედებს არტერიულ წნევაზე. ახასიათებს ტოკოლიზური მოქმედება: ამცირებს მიომეტრიუმის ტონუსს და კუმშვადობას.
სალბუტამოლი შიგნით მიღებისას კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. მეტაბოლიზაციას განიცდის ღვიძლში და ნაწილობრივ ნაწლავის კედელში. გამოიყოფა უპირატესად თირკმლების მეშვეობით. ჩვენება:
- ბრონქოსპაზმის კუპირება და პროფილაქტიკა ბავშვებსა და მოზრდილებში;
- ბრონქოობსტრუქციული სინდრომით მიმდინარე ფილტვის ქრონიკული არასპეციფიკური დაავადებები; უკუჩვენება:
პრეპარატისადმი მაღალი მგრძნობელობა, ორსულობის I და II ტრიმესტრი, თირეოტოქსიკოზი. უსაფრთხოების ზომები:
სიფრთხილით ინიშნება ტაქიარითმიის, მიოკარდიტის, გულის მანკის (მათ შორის აორტის სტენოზის), არტერიული ჰიპოტონიის, შაქრიანი დიაბეტის, თირეოტოქსიკოზის, გულის მწვავე უკმარისობისა და გლაუკომის დროს.
ორსულობის I და II ტრიმესტრში სალბუტამოლი არ ინიშნება. ლაქტაციის პერიოდში სალბუტამოლის გამოყენებისას საჭიროა ძუძუთი კვების შეწყვეტა.
დიურეზული და გლუკოკორტიკოსტეროიდული საშუალებები აძლიერებენ სალბუტამოლის ჰიპოკალიემიურ ეფექტს. სალბუტამოლი ზრდის ტაქიარითმიის განვითარების ალბათობას. დოზირება და მიღების წესი:
მოზრდილებში სალბუტამოლის ერთჯერადი დოზაა 2-4 მგ. არაეფექტურობისას შესაძლებელია დოზის გაზრდა 8 მგ-მდე.
ბავშვებში: 2-დან 6 წლამდე ერთ მიღებაზე ინიშნება 1-2 მგ, 6-დან 12 წლამდე - 2 მგ; 12 წლის შემდეგ - 2-4 მგ.
ხანდაზმულობის ასაკში მკურნალობის დაწყება საჭიროა 2 მგ-დან.
პრეპარატი ინიშნება 3-4-ჯერ დღეში. გვერდითი მოვლენები:
ტაქიკარდია, გულისცემის შეგრძნება, არტერიული ჰიპოტენზია, პერიფერიული სისხლძარღვების ტრანზიტორული გაფართოება, გულისრევა, ღებინება, დიარეა, გაღიზიანებადობა, ძილის დარღვევა, კანზე გამონაყარი, ქავილი, ანგიონევროზული შეშუპება. ვარგისიანობა და შენახვის პირობები:
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 4 წელი, ინახება 10-250C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე! გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტი 4 მგ, 40 ტაბლეტი ბლისტერებში. მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში. აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
ექიმის რეცეპტით! მწარმოებელი ფირმა:
შ.პ.ს. "ჯი-ემ-პი"
პრეპარატის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების - სალბუტამოლის 4 მგ-ს. მოქმედების მექანიზმი:
პრეპარატი წარმოადგენს ბეტა-ადრენომიმეტიკურ საშუალებას, მოქმედებს უპირატესად ბეტა-2-ადრენორეცეპტორებზე. გამოხატული აქვს ბრონქოლიზური ეფექტი, ახდენს ბრონქოსპაზმის კუპირებას, ამცირებს სასუნთქ გზებში წინააღმდეგობას და ზრდის ფილტვის სასიცოცხლო ტევადობას. იწვევს კორონარული სისხლძარღვების გაფართოებას და არ მოქმედებს არტერიულ წნევაზე. ახასიათებს ტოკოლიზური მოქმედება: ამცირებს მიომეტრიუმის ტონუსს და კუმშვადობას.
სალბუტამოლი შიგნით მიღებისას კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. მეტაბოლიზაციას განიცდის ღვიძლში და ნაწილობრივ ნაწლავის კედელში. გამოიყოფა უპირატესად თირკმლების მეშვეობით. ჩვენება:
- ბრონქოსპაზმის კუპირება და პროფილაქტიკა ბავშვებსა და მოზრდილებში;
- ბრონქოობსტრუქციული სინდრომით მიმდინარე ფილტვის ქრონიკული არასპეციფიკური დაავადებები; უკუჩვენება:
პრეპარატისადმი მაღალი მგრძნობელობა, ორსულობის I და II ტრიმესტრი, თირეოტოქსიკოზი. უსაფრთხოების ზომები:
სიფრთხილით ინიშნება ტაქიარითმიის, მიოკარდიტის, გულის მანკის (მათ შორის აორტის სტენოზის), არტერიული ჰიპოტონიის, შაქრიანი დიაბეტის, თირეოტოქსიკოზის, გულის მწვავე უკმარისობისა და გლაუკომის დროს.
ორსულობის I და II ტრიმესტრში სალბუტამოლი არ ინიშნება. ლაქტაციის პერიოდში სალბუტამოლის გამოყენებისას საჭიროა ძუძუთი კვების შეწყვეტა.
დიურეზული და გლუკოკორტიკოსტეროიდული საშუალებები აძლიერებენ სალბუტამოლის ჰიპოკალიემიურ ეფექტს. სალბუტამოლი ზრდის ტაქიარითმიის განვითარების ალბათობას. დოზირება და მიღების წესი:
მოზრდილებში სალბუტამოლის ერთჯერადი დოზაა 2-4 მგ. არაეფექტურობისას შესაძლებელია დოზის გაზრდა 8 მგ-მდე.
ბავშვებში: 2-დან 6 წლამდე ერთ მიღებაზე ინიშნება 1-2 მგ, 6-დან 12 წლამდე - 2 მგ; 12 წლის შემდეგ - 2-4 მგ.
ხანდაზმულობის ასაკში მკურნალობის დაწყება საჭიროა 2 მგ-დან.
პრეპარატი ინიშნება 3-4-ჯერ დღეში. გვერდითი მოვლენები:
ტაქიკარდია, გულისცემის შეგრძნება, არტერიული ჰიპოტენზია, პერიფერიული სისხლძარღვების ტრანზიტორული გაფართოება, გულისრევა, ღებინება, დიარეა, გაღიზიანებადობა, ძილის დარღვევა, კანზე გამონაყარი, ქავილი, ანგიონევროზული შეშუპება. ვარგისიანობა და შენახვის პირობები:
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 4 წელი, ინახება 10-250C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე! გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტი 4 მგ, 40 ტაბლეტი ბლისტერებში. მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში. აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
ექიმის რეცეპტით! მწარმოებელი ფირმა:
შ.პ.ს. "ჯი-ემ-პი"