საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება):rosuvastatin
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ნივთიერებათა ცვლის დარღვევები → ლიპიდური ცვლის მაკორეგირებელი საშუალებები → ქოლესტერინის სინთეზის ინჰიბიტორები
მწარმოებელი კომპანია: ZENTIVA k.s.
მწარმოებელი ქვეყანა: ჩეხეთი
გამოშვების ფორმა: 20მგ შემოგარსული ტაბლეტი №30
გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)

შემადგენლობა:
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 30 ც.
1 ტაბ.
როზუკარდი . . . . . . . . . 10 მგ
1 ტაბ.
როზუკარდი . . . . . . . . . 20 მგ
1 ტაბ.
როზუკარდი . . . . . . . . . 40 მგ

 

ჩვენებები:
ჰიპერქოლესტერინემია (ტიპი IIა, ოჯახური ჰეტეროზიგოტური ჰიპერქოლესტერინემიის ჩატვლით) ან შერეული ჰიპერქოლესტერინემია (ტიპი IIბ), როგორც დამატება დიეტაზე, როდესაც დიეტა და მკურნალობის სხვა არამედიკამენტოზური მეთოდები (მაგალითად, ფიზიკური ვარჯიში, სხეულის მასის შემცირება) არ არის საკმარისი.
ოჯახური ჰომოზიგოტური ჰიპერქოლესტერინემია, დიეტასთან და სხვა ქოლესტერინდამაქვეითებელ თერაპიასთან ერთად ან იმ შემთხვევებში, როდესაც ეს თერაპია არ არის სასარგებლო პაციენტისათვის.

 

მიღების წესები და დოზები:
რეკომედებული საწყისი დოზა შეადგენს 10 მგ დღე-ღამეში. საჭიროების შემთხვევაში, დოზა შესაძლებელია გაიზარდოს 20 მგ-მდე 4 კვირის შემდეგ. დოზის გაზრდა 40 მგ-მდე დაშვებულია მხოლოდ მძიმე ჰიპერქოლესტერინემიის და გულ-სისხლძარღვთა გართულებების მაღალი რისკის მქონე პაციენტებში (განსაკუთრებით ოჯახური ჰიპერქოლესტერინემიის მქონე პაციენტებში) ან, როდესაც დოზა - 20 მგ არ არის ეფექტური, ექიმის კონტროლის ქვეშ.

 

უკუჩვენება:
ღვიძლის დაავადებები, თირკმლის ფუნქციათა დარღვევა, მიოპათია, ციკლოსპორინთან ერთდროული მიღება, ორსულობა, ლაქტაცია, რეპროდუქტიული ასაკის ქალები, რომლებიც არ იყენებენ კონტრაცეფციის ადექვატურ მეთოდებს, ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი 18 წლამდე, როზუვასტატინის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

 

შენახვის პირობები და ვადები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25oC ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.