შემადგენლობა
ტაბლეტები:
ყოველი ტაბლეტი შეიცავს 7,5 მგ მელოქსიკამს .

დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა , ლაქტოზის მონოჰიდრატი , პოვიდონ XL , ნატრიუმის ციტრატის დიჰიდრატი , გაუწყლოებული კოლოიდური სილიციუმი , გასუფთავებული ტალკი , მაგნიუმის სტეარატი .
ამპულები:
ყოველი ამპულა (2 მლ ) შეიცავს 15 მგ მელოქსიკამს .

დამხმარე ნივთიერებები : პროპილენგლიკოლი , უწყლო სპირტი , ნატრიუმის ჰიდროქსიდი , საინექციო წყალი .

ფარმაკოლოგიური მოქმედება
ნოფლამილი ® ( მელოქსიკამი ) ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებაა , ენოლის მჟავის წარმოებულების ჯგუფიდან , რომელსაც გააჩნია ანტირევმატიული აქტივობა და ხასიათდება კარგი ამტანობით . მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ციკლოოქსიგენაზა 2- ის ( ცოგ ) ფერმენტული აქტივობის დათრგუნვით განპირობებული პროსტაგლანდინების ბიოსინთეზის შემცირებასთან .
ნოფლამილი ® ( მელოქსიკამი ) ავლენს ძლიერ ანალგეზიურ , ანთების საწიანააღმდეგო და სიცხის დამწევ მოქმედებას .
ფარმაკოლოგიური პროფილი ხასიათდება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან ხანგრძლივი და თითქმის სრული აბსორბციით . ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს დაახლებით 20 საათს .

ჩვენება:
- რევმატოიდული ართრიტი
- ოსტეოართრიტი , ართროზი
- პოდაგრული ართრიტი
- ტკივილის სინდრომის თანხლებით მიმდინარე სახსრების დეგენერაციული და ანთებითი დაავადებები
- სხვადასხვა წარმოშობის ტკივილის სინდრომი .

უკუჩვენება:
- ჰიპერმგრძნობელობა მელოქსიკამის მიმართ
- კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავების სტადიაში
- ღვიძლის და თირკმლის ფუნქციების გამოხატული დარღვევა ( ჰემოდიალიზის ჩატარების გარეშე )
- ბავშვთა ასაკი 15 წლამდე
- ორსულობა და ლაქტაცია

გაფრთხილება:
შესაძლებელია , მელოქსიკამზე ჯვარედინი მგძნობელობა იმ პაციენტებში რომელთაც გააჩნიათ ჰიპერმგრძნობელობა აცეტილსალიცილის მჟავაზე ან სხვა ასაპ - ზე .
ბრონქული ასთმა : ბრონქული ასთმით დაავადებული პაციენტების 10%- ში გვხვდება ასპირინული ასთმა . ასეთ პაციენტებში ასპირინის გამოყენებამ , შეიძლება გამოიწვიოს ძლიერი ბრონქოსპაზმი . ასპირინს და სხვა ასაპ - ს შორის ჯვარედინი ალერგიის შესაძლებლობის გათვალისწინებით , ნოფლამილი ®, ასპირინული და ბრონქული ასთმის სხვა ფორმის ასთმის მქონე პაციენტებში , ინიშნება სიფრთხილით .

გვერდითი ეფექტები:
იშვიათ შემთხვევებში შესაძლებელია დიარეა , მეტერორიზმი , ყაბზობა , გულისრევა ან აბდომინალური ტკივილები .

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
ქოლესტირამინი , ერთდროული გამოყენებისას , ბოჭავს მელოქსიკამს საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში , რაც აჩქარებს ამ უკანასკნელის ორგანიზმიდან გამოყოფას .
არსებობს მოსაზრება იმის შესახებ , რომ ასაპ - ს შეუძლიათ შეასუსტონ აგფ ინჰიბიტორების ანტიჰიპერტენზიული ეფექტი , რაც გასათვალისწინებელია მათი ერთობლივი გამოყენების დროს .

დოზირება:
ტაბლეტები : 7,5 მგ (1 ტაბ .) დღეში ერთხელ , მძიმე შემთხვევებში , 15 მგ (2 ტაბ .) დღეში ერთხელ .
ამპულები : 15 მგ (1 ამპულა ) დღეში ერთხელ
მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა - 15 მგ (2 ტაბ . ან 1 ამპულა ).
დიალიზზე მყოფი პაციენტებისათვის მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა - 7,5 მგ .

გამოშვების ფორმა:
ნოფლამილი ® ტაბლეტები 7,5 მგ #10
ნოფლამილი ® საინექციო ხსნარი (2 მლ /15 მგ ) ამპულებში #3

შენახვის პირობები:
ტაბლეტები : ინახება 15-30 ° C ტემპერატურაზე
ამპულები : ინახება სინათლისგან დაცულ ადგილას , არაუმეტეს 25 ° C ტემპერატურაზე .
ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას

ვარგისიანობის ვადა:
3 წელი

აფთიაქიდან გაცემის წესი:
გაიცემა რეცეპტით

მწარმოებელი:
Amoun Pharmaceutical Co. SAE
1 st Industrial zone, El- Odour City, Cairo, Egypt