ნო-შპა ფორტე 80მგ #20ტ
[code]
ნო-შპა ფორტე
NO - SPA FORTE
NO - SPA FORTE
საერთაშორისო დასახელება - drotaverine
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი - A03AD02
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის გასაუმჯობესებელი საშუალებები; მიოტროპული სპაზმოლიზური საშუალებები
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ტაბ. 80 მგ: 20 ც.პლისტერულ შეფუთვაში 10 ტაბლეტი. მუყაოს კოლოფში 2 პლისტერი
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ორგანოების გლუვი კუნთების ტონუსს და ნაწლავის პერისტალტიკას, აფართოებს სისხლძარღვებს. არ მოქმედებს ვეგეტატიურ ნერვულ სისტემაზე, არ აღწევს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში. გლუვ მუსკულატურაზე უშუალო მოქმედება იძლევა მისი სპაზმოლიტიკის სახით გამოყენების შესაძლებლობას, იმ შემთხვევაში როდესაც უკუნაჩვენებია M-ქოლინობლოკატორების (დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, წინამდებარე ჯირკვლის ადენომა)
ფარმაკოკინეტიკა
პერორალური მიღების დროს აბსორბცია – მაღალი, აბსორბციის პერიოდი – 12 წთ, ბიომიღწევადობა – 100%. ზომიერად ნაწილდება ქსოვილებში, აღწევს გლუვი კუნთების უჯრედებში. მაქსიმალური კონცენტრაციის მიღწევის პერიოდი – 2 სთ. პლაზმის ცილებთან კავშირი – 95-98%. ძირითადათ გამოიყოფა თირკმელებით, დაბალი რაოდენობით – ნაღველთან. არ შეიწოვება ჰემატოენცეფალური ბარიერში
ჩვენებები
პროფილაქტიკა და მკურნალობა ფუნქციონალური მდგომარეობისა და ტკივილის სინდრომის, რომელიც დაკავშირებულია გლუვი მუსკულატურის სპაზმასთან ქრონიკული გასტროდუოდენიტის, ქრონიკული ქოლეცისტიტის, ნაღვლის კენჭების დაავადებების, პოსტქოლეცისტექტომიური სინდრომის, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადებების, კარდიო- და პილოროსპაზმის, სპასტიური კოლიტის დროს. აგრეთვე გამოიყენება პერიფერიული არტერიალური ძარღვების, თავის ტვინის ძარღვების, ფილტვების კენჭოვანი დაავადებების, ალგოდისმენორეის სპაზმების დროს, მშობიარობის დროს საშვილოსნოს კუმშვის შენელების და საშვილოსნოს ყელის სპაზმის მოხსნის დროს, ინსტრუმენტალური გამოკვლევების ჩატარების დროს
მიღების წესები და დოზები
შინაგანი. მოზრდილები – 40-80 მგ (1/2 – 1 ტაბლეტი) 2-3 ჯერ დღეში. 6 დან 12 წლამდე ბავშვები – 20 მგ (1/4 ტაბლეტი) 1-2 ჯერ დღეში
გვერდითი მოვლენები
თავბრუსხვევა, გულისცემა, არტერიალური წნევის დაწევა, სიცხის გრძნობა, ოფლიანობა, კანის ალერგიული რეაქციები.
უკუჩვენება
პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ამაღლებული მგრძნობელობა, გამოხატული თირკმლების, ღვიძლის, გულის უკმარისობა; II – III ხარისხის AAAV – ბლოკადა, კარდიოგენური შოკი, არტერიალური ჰიპოთენზია.
პრეპარატი სიფრთხილით ენიშნებათ კორონარული არტერიების გამოხატული ატეროსკლეროზით, წინამდებარე ჯირკვლის ადენომით, ფეხმძიმობის და ლაქტაციის პერიოდში გლაუკომით დაავადებულ პაციენტებს
ჭარბი დოზირება
დიდ დოზებში არღვევს წინაგულის პარკუჭის გამტარიანობას, ამცირებს გულის კუნთის აღმზნელობას, შეიძლება გამოიწვიოს გულის გაჩერება და სასუნთქი ცენტრის დამბლა.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
ერთდროული მიღებისას ნო-შპამ შეიძლება შეამციროს ლევოდოპის ანტიპარკინსონული ეფექტი. აძლიერებს პაპავერინის, ბენდაზოლის და სხვა სპაზმოლიტიკების (მათ რიცხვში MM - ქოლინობლოკატორები), ტრიციკლური ანტიდეპრესანტებით, ქინიდინით და პროკაინამიდით გამოწვეულ ჰიპოტენზიას. ამცირებს მორფინის სპაზმოგენურ აქტიურობას. ფენობარბიტალი წევს დროტავერინის გამოხატულ სპაზმოლიტიკურ მოქმედებას
შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება ტემპერატურაზე +15 - 25°C, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე.
ვადა 5 წელი
დაუშვებელია პრეპარატის მიღება შეფუთვაზე მითითებული ვადის ამოწურვის შემდეგ
აფთიაქში გაცემის წესი
ურეცეპტოდ
მწარმოებელი ქვეყანა - უნგრეთი
[/code] ათქ.კლასიფიკაციის კოდი - A03AD02
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის გასაუმჯობესებელი საშუალებები; მიოტროპული სპაზმოლიზური საშუალებები
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ტაბ. 80 მგ: 20 ც.პლისტერულ შეფუთვაში 10 ტაბლეტი. მუყაოს კოლოფში 2 პლისტერი
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ორგანოების გლუვი კუნთების ტონუსს და ნაწლავის პერისტალტიკას, აფართოებს სისხლძარღვებს. არ მოქმედებს ვეგეტატიურ ნერვულ სისტემაზე, არ აღწევს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში. გლუვ მუსკულატურაზე უშუალო მოქმედება იძლევა მისი სპაზმოლიტიკის სახით გამოყენების შესაძლებლობას, იმ შემთხვევაში როდესაც უკუნაჩვენებია M-ქოლინობლოკატორების (დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, წინამდებარე ჯირკვლის ადენომა)
ფარმაკოკინეტიკა
პერორალური მიღების დროს აბსორბცია – მაღალი, აბსორბციის პერიოდი – 12 წთ, ბიომიღწევადობა – 100%. ზომიერად ნაწილდება ქსოვილებში, აღწევს გლუვი კუნთების უჯრედებში. მაქსიმალური კონცენტრაციის მიღწევის პერიოდი – 2 სთ. პლაზმის ცილებთან კავშირი – 95-98%. ძირითადათ გამოიყოფა თირკმელებით, დაბალი რაოდენობით – ნაღველთან. არ შეიწოვება ჰემატოენცეფალური ბარიერში
ჩვენებები
პროფილაქტიკა და მკურნალობა ფუნქციონალური მდგომარეობისა და ტკივილის სინდრომის, რომელიც დაკავშირებულია გლუვი მუსკულატურის სპაზმასთან ქრონიკული გასტროდუოდენიტის, ქრონიკული ქოლეცისტიტის, ნაღვლის კენჭების დაავადებების, პოსტქოლეცისტექტომიური სინდრომის, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადებების, კარდიო- და პილოროსპაზმის, სპასტიური კოლიტის დროს. აგრეთვე გამოიყენება პერიფერიული არტერიალური ძარღვების, თავის ტვინის ძარღვების, ფილტვების კენჭოვანი დაავადებების, ალგოდისმენორეის სპაზმების დროს, მშობიარობის დროს საშვილოსნოს კუმშვის შენელების და საშვილოსნოს ყელის სპაზმის მოხსნის დროს, ინსტრუმენტალური გამოკვლევების ჩატარების დროს
მიღების წესები და დოზები
შინაგანი. მოზრდილები – 40-80 მგ (1/2 – 1 ტაბლეტი) 2-3 ჯერ დღეში. 6 დან 12 წლამდე ბავშვები – 20 მგ (1/4 ტაბლეტი) 1-2 ჯერ დღეში
გვერდითი მოვლენები
თავბრუსხვევა, გულისცემა, არტერიალური წნევის დაწევა, სიცხის გრძნობა, ოფლიანობა, კანის ალერგიული რეაქციები.
უკუჩვენება
პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ამაღლებული მგრძნობელობა, გამოხატული თირკმლების, ღვიძლის, გულის უკმარისობა; II – III ხარისხის AAAV – ბლოკადა, კარდიოგენური შოკი, არტერიალური ჰიპოთენზია.
პრეპარატი სიფრთხილით ენიშნებათ კორონარული არტერიების გამოხატული ატეროსკლეროზით, წინამდებარე ჯირკვლის ადენომით, ფეხმძიმობის და ლაქტაციის პერიოდში გლაუკომით დაავადებულ პაციენტებს
ჭარბი დოზირება
დიდ დოზებში არღვევს წინაგულის პარკუჭის გამტარიანობას, ამცირებს გულის კუნთის აღმზნელობას, შეიძლება გამოიწვიოს გულის გაჩერება და სასუნთქი ცენტრის დამბლა.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
ერთდროული მიღებისას ნო-შპამ შეიძლება შეამციროს ლევოდოპის ანტიპარკინსონული ეფექტი. აძლიერებს პაპავერინის, ბენდაზოლის და სხვა სპაზმოლიტიკების (მათ რიცხვში MM - ქოლინობლოკატორები), ტრიციკლური ანტიდეპრესანტებით, ქინიდინით და პროკაინამიდით გამოწვეულ ჰიპოტენზიას. ამცირებს მორფინის სპაზმოგენურ აქტიურობას. ფენობარბიტალი წევს დროტავერინის გამოხატულ სპაზმოლიტიკურ მოქმედებას
შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატი ინახება ტემპერატურაზე +15 - 25°C, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე.
ვადა 5 წელი
დაუშვებელია პრეპარატის მიღება შეფუთვაზე მითითებული ვადის ამოწურვის შემდეგ
აფთიაქში გაცემის წესი
ურეცეპტოდ
მწარმოებელი ქვეყანა - უნგრეთი
