შემადგენლობა:
ნიმედოლის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ნიმესულიდის 100 მგ - ს

არააქტიური ინგრედიენტები: ლაქტოზა , სიმინდის სახამებელი , მიკროკრისტალური ცელულოზა , პოვიდონი K30, ტალკი , მაგნიუმისსტარატი

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანთებისსაწინააღმდეგო , არასტეროიდული საშუალებები . კოდი ATC: M 01 AX.

მოქმედების მექანიზმი:
ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალება , ციკლოოქსიგენაზა -2- ის ( ცოგ -2) სელექციური ინჰიბიტორი . პრეპარატს ახასიათებსანთების საწინააღმდეგო , ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი მოქმედება . აღნიშნული მოქმედება განპირობებულია ცოგ -2- ისინჰიბირების შედეგად პროსტაგლანდინების სინთეზის დათრგუნვით , რომლებიც განაპირობებენ ანთების თანმდევ შეშუპებასა და ტკივილს .გარდა ამისა , პრეპარატი აფერხებს ხრტილოვანი ქსოვილის დამშლელი ფერმენტების ( კოლაგენაზა , სტრომელიზინი , ელასტაზა ) სინთეზს ,რაც ხელს უწყობს ხრტილოვანი ქსოვილის დაზიანების შეფერხებასა და ხრტილოვანი ქსოვილის სინთეზის პროცესების რეგულირებას .
შიგნით მიღების შემდეგ ნიმესულიდი კარგად შეიწოვება კუჭ - ნაწლავის ტრაქტიდან . საკვების მიღება ამცირებს აბსორბციის სიჩქარეს ,შეწოვის ხარისხის შეუცვლელად . სისხლის პლაზმაში ნიმესულიდის მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა მიღებიდან 1.5-2.5 სთ - ის შემდეგ, ხოლო მისი მოქმედება დაახლოებით 6 სთ გრძელდება .
პლაზმის ცილებს 99% უკავშირდება . ნიმესულიდი აქტიურად მეტაბოლიზდება ღვიძლში რამდენიმე მეტაბოლიტის წარმოქმნამდე . T1/2შეადგენს 2-4.5 სთ - ს . მეტაბოლიტების 80% გამოიდევნება შარდის გზით , ხოლო 20% ფეკალურ მასებთან ერთად.
ჩვენება

ნიმედოლი ინიშნება:
- ოსტეოართრიტის , დაჭიმვისა და ღრძობის დროს განვითარებული ტკივილისა და ანთების სამკურნალოდ;
- სახსრებისა და კუნთების დაავადებების დროს ( მათ შორის რევმატოიდული ართრიტი , მაანკილოზებელი სპონდილიტი , ბაქტერიულიართრიტი , ბურსიტი , ტენდინიტი );
- კბილის ტკივილისა და დისმენორეის ( მკივნეული მენსტრუაცია ) დროს .
უკუჩვენება
- ნიმესულიდისადმი ან პრეპარატის სხვა კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა;
- აცეტილსალიცილის მჟავას ან სხვა ასას - სადმი მაღალი მგრძნობელობა;
- კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავების ფაზაში;;;;
- ღვიძლის ან თირკმლების ფუნქციების ზომიერი ან გამოხატული დარღვევები;
- ორსულობა;
- ლაქტაცია ( ძუძუთი კვება ).

უსაფრთხოების ზომები:
ნიმესულიდი სიფრთხილით ინიშნება პაციენტებში სისხლის შემდედებელი სისტემის დარღვევით და კუჭ - ნაწლავის სისტემისდაავადებებით , ასევე , პაციენტებში რომლებიც იღებენ ანტიკოაგულანტებს ან ანტიაგრეგანტებს ( თრომბოციტების აგრეგაციისშემაფერხებელ საშუალებებს ).
ნიმესულიდი უპირატესად თირკმლების საშუალებით გამოიყოფა , ამიტომ პაციენტებში თირკმლების დარღვეული ფუნქციით , საჭიროანიმესულიდის დოზის შემცირება გორგლოვანი ფილტრაციის მაჩვენებლების გათვალისწინებით .
პრეპარატმა შესაძლოა ქსოვილებში სითხის შეკავება გამოიწვიოს , ამიტომ პაციენტებში გულის უკმარისობით , ნიმესულიდის დანიშვნასიფრთხილით უნდა მოხდეს .
პაციენტებში , რომელთაც ადრე ასას - ის მიღებისას მხედველობის დარღვევა აღენიშნათ , ნიმესულიდით მკურნალობის ფონზემხედველობის დარღვევისას , საჭიროა პრეპარატის მოხსნა და ოფთალმოლოგიური

კვლევის ჩატარება:
ნიმედოლი სიფრთხილით ინიშნება ხანდაზმულ პაციენტებში , განსაკუთრებით მაშინ , როცა გამოხატულია ასაკობრივი სისუსტე .
სიფრთხილის დაცვაა საჭირო ნიმესულიდისა და ანტიკოაგულანტების , დიურეზული საშუალებების , ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატების ,ჰიპოგლიკემიური პრეპარატების , დიგოქსინის , ფენიტოინის , ლითიუმის პრეპარატების , სხვა ასას - ის , ციკლოსპორინის , მეტოტრექსატისერთდროული დანიშვნისას .

დოზის გადაჭარბება:
დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში რეკომენდებულია სიმპტომური თერაპია (კუჭის ამორეცხვა , აქტივირებული ნახშირის მიღება).

დოზირება და მიღების წესი:
ნიმესულიდი გამოიყენება მხოლოდ მოზრდილთა ასაკში.
ჩვეულებრივ ინიშნება 1 ტაბლეტი 2- ჯერ დღეში , დილას და საღამოს . პაციენტის მდგომარეობისა და მკურნალობის ეფექტურობისგათვალისწინებით შესაძლებელია დოზის გაზრდა - 200 მგ 2- ჯერ დღეში .
ტაბლეტები უნდა მიიღონ მთლიანად , ჭამის შემდეგ საკმარისი რაოდენობით წყალთან ერთად .
ასაკოვან პაციენტებში დოზის შერჩევა - შემცირება ხდება ექიმის მიერ პაციენტის მდგომარეობის გათვალისწინებით.

გვერდითი მოვლენები:
ჩვეულებრივ ნიმედოლი კარგად გადაიტანება . თუმცა შესაძლებელია განვითარდეს:
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: დისკომფორტი ეპიგასტრიუმში , გულისრევა , დიარეა;
ცნს - ის მხრივ: თაბვრუსხვევა , თავის ტკივილი , უძილობა;

დერმატოლოგიური რეაქციები:
გამონაყარი კანზე, ერითემა, ჭინჭრის ციება, ქავილი .

იშვიათად შესაძლებელია განვითარდეს შარდვის შემცირება (ოლიგურია), თანმდევი სითხის შეკავებითა და ქსოვილების ადგილობრივი ანდიფუზური შეშუპებით.
გასათვალისწინებელია, რომ ნიმესულიდმა , სხვა ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებების მსგავსად, შესაძლოა გამოიწვიოსსტივენს - ჯონსონის, ლაიელის სინდრომი , ასევე ანაფილაქსიური რეაქციები.

ვარგისიანობა და შენახვის პირობები:
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი, ინახება 10-250C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ , ბავშვებისათვისხელმიუწვდომელ ადგილზე!

გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტი 100 მგ , 20 ტაბლეტი ბლისტერებში . მეორადი შეფუთვა - მუყაოს კოლოფში.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II(გაცემის წესი რეცეპტით)

წარმოებულია კომპანია "ჯიპისი"-სათვის:
საქართველო, თბილისი, სანაპიროს 6
ტელ: 95 28 02; 94 07 40

მწარმოებელი კომპანია:
"სლავიაფარმი", რუმინეთი.