საერთაშორისო დასახელება - norfloxacine

 

ACT. კლასიფიკაციის კოდი - S01AX12

 

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ბაქტერიების საწინააღმდეგო საშუალებები ადგილობრივი გამოყენებისათვის, ფტორქინოლონების ჯგუფის პრეპარატები

 

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
თვალის წვეთები, ხსნარი, 10მლ-იანი ფლაკონი.

 

ჩვენებები:
თვალის ზედაპირული ინფექციები და მათი გართულებები, რომლებიც გამოწვეულია ნორფლოქსაცინის მიმართ მგრძნობიარე ბაქტერიით.

 

მიღების წესები და დოზები:
ჩვეულებრივი დოზაა ნაფლოქსის 1-2 წვეთი თვალში 4-ჯერ დღეში. ინფექციის სიმწვავის მიხედვით პირველი დღის თერაპიული დოზა შეიძლება იყოს 1-2 წვეთი ყოველ 2 საათში, ღვიძილის პერიოდში. ნაფლოქსის თვალის წვეთებით ადგილობრივი მკურნალობა უნდა დაინიშნოს ბაქტერიოლოგიური ანალიზის პასუხის შესაბამისად.

 

გამოყენების ინსტრუქცია:
გახსნისთვის საჭიროა სახურავზე ზეწოლა. თვალში ჩაიწვეთებისას საჭიროა ფლაკონზე ფრთხილი მოჭერა, გამოყენების შემდეგ კი თავსახურის მჭიდროდ დახურვა.
ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას

 

უკუჩვენება:
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტებისა და იმ ანტიბაქტერიული აგენტების მიმართ, რომლებიც ქიმიურად შეესაბამება ქინოლონებს.

 

განსაკუთრებული მითითებები:
ყველაზე ხშირი მწვავე რეაქციაა, წვის შეგრძნება და მწვავე ტკივილი. პრეპარატთან დაკავშირებული სხვა, უფრო იშვიათი გვერდითი ეფექტებია: კონიუნქტივას ჰიპერემია, ქიმოზი, ფოტოფობია და ჩაწვეთების შემდეგ მწარე გემო პირში.

 

ჭარბი დოზირება:
პრეპარატის დიდი რაოდენობით ჩაწვეთებისას ან ფლაკონის შიგთავსის შემთხვევით გადაყლაპვისას, პაციენტმა სასწრაფოდ უნდა მიმართოს ექიმს.

 

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
რაიმე პრეპარატის მიღების შემთხვევაში პაციენტმა უნდა მიმართოს ექიმს.

 

შენახვის პირობები და ვადები:
ყურადღება: პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება შეფუთვაზე აღნიშნული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. პრეპარატის გამოყენება შეიძლება ფლაკონის გახსნიდან 30 დღის განმავლობაში, დარჩენილი ნაწილი უნდა განადგურდეს

 

მწარმოებელი ქვეყანა:
იტალია