შემადგენლობა:

ერთი სანთელი შეიცავს 1200 მგ მიკონაზოლის ნიტრატს.

 

ფარმაკოლოგიური თავისებურებები:
ვაგინალური სანთელი მიკოტრანი შეიცავს ფართო სპექტრის ანტიფუნგინალურ პრეპარატს_ მიკონაზოლის ნიტრატს, რომელიც მიეკუთვნება იმიდაზოლის წარმოებულს. მიკონაზოლის ნიტრატი მოქმედებს პათოგენურ სოკოებსა და საფუარებზე, მათ შორის Candida albicans-ზე. მის მიმართ ასევე მგრძნობიარეა ზოგიერთ გრამდადებითი ბაქტერია, მათ შორის Aspergillus spp, Cryptococcus neofarmans, სტაფილოკოკები და სტრეპტოკოკები.

 

ფარმაკოკინეტიკა:
ვაგინური სანთლის ერთჯერადი დოზის_ 1200 მგ. გამოყენების შემდეგ, სისხლის პლაზმაში მისი, საშუალო მაქსიმალური კონცენტრაცია შეადგენს 10.4 μგ/ლ, ხოლო ნახევრადგამოყოფის პერიოდი_ 56.8 სთ. პლაზმაში საშუალო კონცენტრაცია- (დროის მონაკვეთში მრუდის ქვეშ ფართობი)- 967 μგ/ლ სთ. ინტრავაგინალური გამოყენებისას მიკონაზოლის ნიტრატი სისხლში შეიწოვება უმნიშვნელო რაოდენობით (1.4 % მიღებული დოზიდან )

 

ჩვენება:
გამოიყენება ერთჯერადად ვულვოვაგინალური კანდიდოზისა და შერეული ინფექციების დროს, რომლებიც გამოწვეულია გრამდადებითი ბაქტერიებით (სტაფილოკოკები, სტრეპტოკოკები, მიკოკოკები, რომელნიც იწვევენ მეორად დაინფიცირებას)

 

უკუჩვენება:
პრეპარატი არ გამოიყენება მიკონაზოლის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს.

 

უსაფრთხოების ზომები:
პრეპარატი გამოიყენება მიკროსკოპულად დადასტურებული კანდიდოზის დროს. მიკოტრანის სანთელი არ უნდა იქნას გამოყენებული კონტრაცეპტიულ მექანიკურ საშუალებებთან ერთად და ორსულობის I ტრიმესტრში, თუ მკურნალი ექიმი არ თვლის საჭიროდ მისი გამოყენების აუცილებლობას.

 

გვერდითი ეფექტები:
შეიძლება აღინიშნოს: ქავილი (2-6%), კრუნჩხვები მენჯის არეში (2%) თავის ტკივილი (1.3%) იშვიათად კანის ალერგიული რეაქციები (0.5%-ზე ნაკლები).

 

სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება:
ვაგინალური გამოყენებისას მიკონაზოლის ნიტრატი შეიწოვება უმნიშვნელო რაოდენობით (1.4% მიღებული დოზიდან), რის გამოც სხვა პრეპარატებთან მის ურთიერთქმედებას არა აქვს ადგილი.

 

მიღების წესი და დოზირება:
მიკოტრანი_ გამოიყენება ერთჯერადად ვულვოვაგინალური კანდიდოზის დროს.
ვაგინალური სანთელი ინიშნება მხოლოდ ერთხელ, ძილის წინ, რომელიც შეჰყავთ ღრმად საშოში დამხმარე სათითურით. აუცილებლობის შემთხვევაში მკურნალობა მეორდება 3 დღის შემდეგ.
მიკოტრანი- გამოიყენება ექიმის დანიშნულებით.
მიკოტრანი- არ გამოიყენება ბავშვებში, მოზარდებში, შიგნით და სხვა გზებით მისაღებად.

 

დოზის გადაჭარბება:
მიკოტრანის ჰიპერდოზირება არ დაფიქსირებულა.
პრეპარატის შეცდომით შიგნით მიღების შემთხვევაში საჭიროა ხელოვნურად ღებინების გამოწვევა და კუჭის ამორეცხვა.
ანტიდოტი არ მოიპოვება, ტარდება სიმპტომური მკურნალობა.

 

შენახვის პირობები:
მიკოტრანი ინახება ოთახის (25°C) ტემპერატურაზე,შეფუთული, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც მითითებულია შეფუთვაზე

 

გამოშვების ფორმა:
შეფუთვაში მოთავსებულია ერთი სანთელი თავისი სათითურით.

 

გაცემის წესი:
რეცეფტით

 

სარეგისტრაციო მოწმობის მფლობელი, მწარმოებელი ფირმა და დამზადების ადგილმდებარეობა:
ემბილ ილაჩ სანაი ლტდ.შტი.

ბომონტი ბირაჰანე სოკაკ #:40
80223 შიშლი/სტამბული თურქეთი.
EMBIL ILAC SANAYI