კონტრაჰისტი
სავაჭრო სახელწოდება:
კონტრაჰისტი საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება):
LEVOCETIRISINE DIHYDROCHLORIDE კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
სისტემური გამოყენების ანტიჰისტამინური საშუალება, პიპერაზინის წარმოებულები მწარმოებელი:
ადამედი (ADAMED Consumer Healthcare S.A. (Polfa Pabianice)) მწარმოებელი ქვეყანა:
პოლონეთი გამოშვების ფორმა:
5მგ გარსით დაფარული ტაბლეტი №28
გაცემის რეჟიმი:
II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით ინსტრუქცია: ათქ კლასიფიკაციის კოდი:
R06AE08 ლევოცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდი . . . . . . . . . . . . 5 მგ დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა (ტიპი 102), ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, ჰიპრომელოზა 6cp, ტიტანის დიოქსიდი (E171) და მაკროგოლი 400.
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ალერგიის საწინააღმდეგო პრეპარატი. ჰისტამინური H1 - რეცეპტორების ბლოკატორი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
H1 - რეცეპტორების ბლოკატორი.
ჩვენებები:
კონტრაჰისტი ალერგიის საწინააღმდეგო პრეპარატია, რომელიც გამოიყენება შემდეგი სიმპტომების სამკურნალოდ:
- ალერგიული რინიტი (ქრონიკული ალერგიული რინიტის ჩათვლით);
- ურტიკარია;
დოზირების რეჟიმი:
6 წლიდან - 5 მგ დღეში ერთხელ.
დოზის გამოტოვების ან რეკომენდებულზე ნაკლები დოზის მიღების შემთხვევაში ასანაზღაურებლად დაუშვებელია ორმაგი დოზის მიღება.
გვერდითი მოვლენები:
კონტრაჰისტმა , სხვა სამკურნალო პრეპარატების მსგავსად შესაძლოა გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენების განვითარება.
ხშირად (100 პაციენტიდან აღინიშნება უფრო ხშირად 1 პაციენტში, მაგრამ 10-ზე ნაკლებში): პირის სიმშრალე, თავის ტკივილი, დაღლილობა და ძილიანობა.
იშვიათად (1000 პაციენტიდან აღინიშნება უფრო ხშირად 1 პაციენტში, მაგრამ 100-ზე ნაკლებში): აღგზნებადობა და მუცლის ტკივილი.
ძალიან იშვიათად (10000 პაციენტიდან აღინიშნება 1 პაციენტში):პალპიტაცია, სინკოპე, თავბრუხვევა, ტრემორი, მხედველობის გაუარესება, მტკივნეული ან გაძლიერებული შარდვა, შარდის ბუშტის დაცლის უუნარობა, გამონაყარი, ურტიკარია, სუნთქვის გაძნელება, წონაში მომატება, კუნთების ტკივილი, აგრესიული საქციელი, ჰალუცინაცია, დეპრესია, უძილობა, სუიციდის მცდელობა.
უკუჩვენებები:
- ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ;
- თირკმლის ფუნქციის მძიმე დარღვევა.
ორსულობა და ლაქტაცია:
პრეპარატის გამოყენებამდე რჩევისათვის მიმართეთ ექიმს. განსაკუთრებული მითითებები:
სატრანსპორტო საშუალებების მართვა: კონტრაჰისტის მიღების შედეგად ზოგიერთ პაციენტში განვითარდა ძილიანობა და დაღლილობის შეგრძნება. ამიტომ პირები, რომლებიც აპირებენ სატრანსპორტო სშუალებების მართვას პრეპარატის მიღების შემდეგ უნდა დაელოდონ მოსალოდნელ რეაქციებს.
ჭარბი დოზირება:
მოძრდილებში დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, შესაძლებელია ძილიანობის განვითარება.
დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
პაციენტმა უნდა შეატყობინოს ექიმს ნებისმიერი სამკურნალო საშუალების მიღების შესახებ, რომლებსაც იღებს ან იღებდა ახლო წარსულში. მათ შორის ურეცეპტოდ გაცემული მედიკამენეტების შესახებაც.
შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისობის ვადა - 3 წელი.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.
კონტრაჰისტი საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება):
LEVOCETIRISINE DIHYDROCHLORIDE კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
სისტემური გამოყენების ანტიჰისტამინური საშუალება, პიპერაზინის წარმოებულები მწარმოებელი:
ადამედი (ADAMED Consumer Healthcare S.A. (Polfa Pabianice)) მწარმოებელი ქვეყანა:
პოლონეთი გამოშვების ფორმა:
5მგ გარსით დაფარული ტაბლეტი №28
გაცემის რეჟიმი:
II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით ინსტრუქცია: ათქ კლასიფიკაციის კოდი:
R06AE08 ლევოცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდი . . . . . . . . . . . . 5 მგ დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა (ტიპი 102), ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, ჰიპრომელოზა 6cp, ტიტანის დიოქსიდი (E171) და მაკროგოლი 400.
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ალერგიის საწინააღმდეგო პრეპარატი. ჰისტამინური H1 - რეცეპტორების ბლოკატორი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
H1 - რეცეპტორების ბლოკატორი.
ჩვენებები:
კონტრაჰისტი ალერგიის საწინააღმდეგო პრეპარატია, რომელიც გამოიყენება შემდეგი სიმპტომების სამკურნალოდ:
- ალერგიული რინიტი (ქრონიკული ალერგიული რინიტის ჩათვლით);
- ურტიკარია;
დოზირების რეჟიმი:
6 წლიდან - 5 მგ დღეში ერთხელ.
დოზის გამოტოვების ან რეკომენდებულზე ნაკლები დოზის მიღების შემთხვევაში ასანაზღაურებლად დაუშვებელია ორმაგი დოზის მიღება.
გვერდითი მოვლენები:
კონტრაჰისტმა , სხვა სამკურნალო პრეპარატების მსგავსად შესაძლოა გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენების განვითარება.
ხშირად (100 პაციენტიდან აღინიშნება უფრო ხშირად 1 პაციენტში, მაგრამ 10-ზე ნაკლებში): პირის სიმშრალე, თავის ტკივილი, დაღლილობა და ძილიანობა.
იშვიათად (1000 პაციენტიდან აღინიშნება უფრო ხშირად 1 პაციენტში, მაგრამ 100-ზე ნაკლებში): აღგზნებადობა და მუცლის ტკივილი.
ძალიან იშვიათად (10000 პაციენტიდან აღინიშნება 1 პაციენტში):პალპიტაცია, სინკოპე, თავბრუხვევა, ტრემორი, მხედველობის გაუარესება, მტკივნეული ან გაძლიერებული შარდვა, შარდის ბუშტის დაცლის უუნარობა, გამონაყარი, ურტიკარია, სუნთქვის გაძნელება, წონაში მომატება, კუნთების ტკივილი, აგრესიული საქციელი, ჰალუცინაცია, დეპრესია, უძილობა, სუიციდის მცდელობა.
უკუჩვენებები:
- ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ;
- თირკმლის ფუნქციის მძიმე დარღვევა.
ორსულობა და ლაქტაცია:
პრეპარატის გამოყენებამდე რჩევისათვის მიმართეთ ექიმს. განსაკუთრებული მითითებები:
სატრანსპორტო საშუალებების მართვა: კონტრაჰისტის მიღების შედეგად ზოგიერთ პაციენტში განვითარდა ძილიანობა და დაღლილობის შეგრძნება. ამიტომ პირები, რომლებიც აპირებენ სატრანსპორტო სშუალებების მართვას პრეპარატის მიღების შემდეგ უნდა დაელოდონ მოსალოდნელ რეაქციებს.
ჭარბი დოზირება:
მოძრდილებში დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, შესაძლებელია ძილიანობის განვითარება.
დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
პაციენტმა უნდა შეატყობინოს ექიმს ნებისმიერი სამკურნალო საშუალების მიღების შესახებ, რომლებსაც იღებს ან იღებდა ახლო წარსულში. მათ შორის ურეცეპტოდ გაცემული მედიკამენეტების შესახებაც.
შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, მშრალ, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისობის ვადა - 3 წელი.
აფთიაქიდან გაცემის პირობები:
პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.
