საერთაშორისო დასახელება - ketotifen

 

ACT. კლასიფიკაციის კოდი - S01GX08

 

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - ჰისტამინური H1 რეცეპტორების ბლოკატორები, ადგილობრივი მოქმედების პრეპარატები

 

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
თვალის წვეთების 0.05%-იანი ხსნარის 10მლ-იანი ფლაკონი.

 

ჩვენებები:
კონიუნქტივიტი, ალერგიული წარმოშობის მწვავე და ქრონიკული კერატოკონიუნქტივიტი.

 

მიღების წესები და დოზები:
1 წვეთი კონიუნქტივის პარკში დღეში 2-ჯერ, ექიმის რეცეპტის მიხედვით.

 

უკუჩვენება:
მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.
არასასურველი ეფექტები
იშვიათ შემთხვევებში სიწითლესთან ერთად (ჰიპერემია) და ქუთუთოს ანთება (ბლეფარიტი). ჩამოთვლილი არასასურველი ეფექტებისგან განსხვავებული მოვლენების შემთხვევაში პაციენტმა უნდა მიმართოს ექიმს.

 

ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულ ქალებში საჭიროა კეტოფტილის გამოყენების შეზღუდვა (უკიდურესი საჭიროების ფარგლებში), განსაკუთრებით ორსულობის პირველ 3 თვეში.

 

განსაკუთრებული მითითებები:
მგრძნობიარე პირებში კეტოფტილის გამოყენებამ შეიძლება დააქვეითოს რეაქტიულობა და მიღების დროს რამდენიმე წუთით გამოიწვიოს მსუბუქი ტკივილი.

 

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
მიუხედავად იმისა, რომ კეტოტიფენი შეიძლება ურთიერთქმედებაში შევიდეს ტრანკვილიზატორებთან, საძილე საშუალებებთან და ალკოჰოლთან, ოკულარული გამოყენებისას პლაზმაში მისი დაბალი კონცენტრაცია ამ მოვლენებს ნაკლებ სავარაუდოს ხდის.

 

შენახვის პირობები და ვადები:
ვარგისიანობის ვადა ეხება გაუხსნელ პრეპარატს. შენახვის სპეციალური პირობები არ არსებობს.
10მლ-იანი ფლაკონის გამოყენება შეიძლება კონტეინერის გახსნიდან პირველი 30 დღის განმავლობაში.
პრეპარატი ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას
მრავალდოზიანი ფლაკონი
ფლაკონი იხსნება სახურავზე დაწოლით და ამოხრახნით. გამოყენების შემდეგ კონტეინერი უნდა დაიხუროს სახურავით მჭიდროდ.

 

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა:
ფარმიგეა, იტალია