კავინტონი 10მგ/2მლ #10ა
[code]
წამლის ფორმა: საინექციო ხსნარი ამპულებში
შემადგენლობა: 1 ამპულა (2 მლ) შეიცავს 10 მგ ვინპოცეტინს.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება: კავინტონი ასტიმულირებს თავის ტვინის პერფუზიას, რაც იწვევს მისი ჟანგბადით მომარაგების გაუმჯობესებას. ექსპერიმენტული მონაცემებით აუმჯობესებს თავის ტვინში რეგენერაციულ პროცესებს ჰიპოქსიის მოდელირების შედეგად.
ჩვენება: მწვავე, კეროვანი იშემიური ცერებროვასკულური დაავადებები, აპოპლექსიური წარმოშობის გამოკლებით.
წინააღმდეგჩვენება: ორსულობის პერიოდი.
განსაკუთრებული მითითებები: პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება გულის დეკომპენსირების დროს ბრადიკარდიით შეპყრობილ პაციენტებში, რომლებსაც ელექტროკარდიოგრამაზე აღენიშნებათ QT ინტერვალის გახანგრძლივება.
დოზირება: პრეპარატი შეყავთ მხოლოდ ნელი წვეთოვანი ინფუზიის გზით. საწყისი დღეღამური დოზა შეადგენს 20 მგ (2 ამპულის შიგთავსი 500-1000 მლ საინფუზიო ხსნარში). შემდგომში ჩვეულებრივი დღეღამური დოზა შეადგენს 30 მგ-ს (3 ამპულის შიგთავსი 500-1000 მლ საინფუზიო ხსნარში). პაციენტის მდგომარეობის და პრეპარატის ამტანობის მიხედვით შესაძლებელია დოზის თანდათან მომატება და საერთო დღეღამური დოზა პრეპარატის მეათე დღეს გადასხმის სახით მიღებისას შეადგენს 1 მგ/კგ სხეულის წონაზე.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან: კავინტონის საინექციო ხსნარი შეუთავსებელია ჰეპარინთან, ამიტომ ჰეპარინთან მისი ერთ შპრიცში მოთავსება და იმ პაცინტებში, რომლებიც იღებენ ჰეპარინს პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
გვერდითი მოვლენები: არტერიული წნევის დაქვეითება, იშვიათად აღინიშნება ექსტრასისტოლია, ტაქიკარდია.
შენახვის ვადა: 5 წელი
შენახვის პირობები: ინახება ორიგინალურ შეფუთვაში 15-300C ტემპერატურაზე.
გამოშვების ფორმა: 10 ამპულა (2 მლ-იანი).
გაცემის წესი – ექიმის რეცეპტით.
გაცემის წესი – ექიმის რეცეპტით.
მწარმოებლის დასახელება
ს.ს. “გედეონ რიხტერი”
ბუდაპეშტი, უნგრეთი[/code]
კავინტონი საინექციო
(Cavinton)
(Cavinton)
წამლის ფორმა: საინექციო ხსნარი ამპულებში
შემადგენლობა: 1 ამპულა (2 მლ) შეიცავს 10 მგ ვინპოცეტინს.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება: კავინტონი ასტიმულირებს თავის ტვინის პერფუზიას, რაც იწვევს მისი ჟანგბადით მომარაგების გაუმჯობესებას. ექსპერიმენტული მონაცემებით აუმჯობესებს თავის ტვინში რეგენერაციულ პროცესებს ჰიპოქსიის მოდელირების შედეგად.
ჩვენება: მწვავე, კეროვანი იშემიური ცერებროვასკულური დაავადებები, აპოპლექსიური წარმოშობის გამოკლებით.
წინააღმდეგჩვენება: ორსულობის პერიოდი.
განსაკუთრებული მითითებები: პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება გულის დეკომპენსირების დროს ბრადიკარდიით შეპყრობილ პაციენტებში, რომლებსაც ელექტროკარდიოგრამაზე აღენიშნებათ QT ინტერვალის გახანგრძლივება.
დოზირება: პრეპარატი შეყავთ მხოლოდ ნელი წვეთოვანი ინფუზიის გზით. საწყისი დღეღამური დოზა შეადგენს 20 მგ (2 ამპულის შიგთავსი 500-1000 მლ საინფუზიო ხსნარში). შემდგომში ჩვეულებრივი დღეღამური დოზა შეადგენს 30 მგ-ს (3 ამპულის შიგთავსი 500-1000 მლ საინფუზიო ხსნარში). პაციენტის მდგომარეობის და პრეპარატის ამტანობის მიხედვით შესაძლებელია დოზის თანდათან მომატება და საერთო დღეღამური დოზა პრეპარატის მეათე დღეს გადასხმის სახით მიღებისას შეადგენს 1 მგ/კგ სხეულის წონაზე.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან: კავინტონის საინექციო ხსნარი შეუთავსებელია ჰეპარინთან, ამიტომ ჰეპარინთან მისი ერთ შპრიცში მოთავსება და იმ პაცინტებში, რომლებიც იღებენ ჰეპარინს პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
გვერდითი მოვლენები: არტერიული წნევის დაქვეითება, იშვიათად აღინიშნება ექსტრასისტოლია, ტაქიკარდია.
შენახვის ვადა: 5 წელი
შენახვის პირობები: ინახება ორიგინალურ შეფუთვაში 15-300C ტემპერატურაზე.
გამოშვების ფორმა: 10 ამპულა (2 მლ-იანი).
გაცემის წესი – ექიმის რეცეპტით.
გაცემის წესი – ექიმის რეცეპტით.
მწარმოებლის დასახელება
ს.ს. “გედეონ რიხტერი”
ბუდაპეშტი, უნგრეთი
