ენტეროჯერმინა
სამედიცინო პროდუქციის დასახელება:
enterojermina ® 2 მილიარდი /5 მლ
ხარისხობრივი და რაოდენობრივი შემადგენლობა:
ერთი ფლაკონი შეიცავს :
აქტიური ნოვთიერება :
2 მილიარდ Bacillus clausii - ის პოლიანტიბიოტიკ - რეზისტენტულ სპორებს
ფარმაცევტული ფორმა:
ორალური სუსპენზია .
კლინიკური მახასიათებლები:
თერაპიული თვისებები:
კუჭ - ნაწლავის დისბაქტერიოზისა და შემდგომი ენდოგენური დევიტამინოზის მკურნალობა და პროფილაქტიკა .
ანტიბიოტიკებითა თუ ქიმიოთერაპიული საშუალებებით ჩატარებული მკურნალობის განმავლობაში დარღვეული კუჭ - ნაწლავის მიკრობული ფლორის აღდგენის დასახმარებელი თანმხლები თერაპია .
კუჭ - ნაწლავის ფუნქციის მწვავე ან ქრონიკული დარღვევები ჩვილებში , რაც დამახასიათებელია ინტოქსიკაციისა და კუჭ - ნაწლავის დისბაქტერიოზისა და დევიტამინოზისათვის .
დოზირება და მიღების გზა:
მოზრდილები : 2-3 ფლაკონი დღეში , ბავშვები : 1-2 ფლაკონი დღეში ; ჩვილები : 1-2 ფლაკონი დღეში , გარდა იმ შემთხვევისა , თუ ექიმი სხვაგვარად განსაზღვრავს .
პრეპარატი მიიღება რეგულარული ინტერვალებით (3-4 საათი ), ფლაკონის შიგთავსის განზავებით დამტკბარ წყალში , რძეში , ჩაისა თუ ფორთოხლის წვენში .
უკუჩვენებები:
პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ დადგენილი მომატებული მგრძნობელობა .
სპეციალური უსაფრთხოების ზომები:
enterojermina ® - ის ბოთლში ხილული ნაწილაკების შესაძლო არსებობა გამოწვეულია Bacillus clausii - ის სპორების დაგროვებით და , შესაბამისად , არ მიუთითებს პრეპარატში მოხდარ ცვლილებას .
პრეპარატის მიღებამდე შეანჯღრიეთ ბოთლი .
გაფრთხილება გამოყენებასთან დაკავშირებით:
ანტიბიოტიკებით ჩატარებული მკურნალობის კურსის დროს , პრეპარატი მიიღება ანტიბიოტიკის დოზებს შორის ინტერვალში .
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე .
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და ურთიერთქმედების სხვა ფორმები:
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთდროულ მიღებასთან დაკავშირებით ურთიერთქმედების თაობაზე მონაცემები ცნობილი არ არის .
ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით უკუჩვენებები ცნობილი არ არის .
ავტომობილის ან სხვა მექანიზმების მართვის შესაძლებლობაზე ზემოქმედება:
პრეპარატი არავითარ გავლენას არ ახდენს ავტომობილის ან სხვა მექანიზმების მართვის შესაძლებლობაზე .
გვერდითი მოვლენები:
პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით დღემდე არავითარი გვერდითი მოვლენა არ გამოვლენილა .
ჭარბი დოზირება:
დღემდე ჭარბი დოზირების კლინიკური მაჩვენებლები არ გამოვლენილა .
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარმაკოდიმანიკური თვისებები:
enterojermina ® წარმოადგენს კუჭ - ნაწლავისათვის დამახასიათებელი ნორმალური ორგანიზმების Bacillus clausii - ის სპორების სუსპენზიის შემცველ პრეპარატს , რომელთაც არ ახასიათებთ არავითარი დაავადების გამომწვევი მოქმედება . ორალური გზით მისაღები Bacillus clausii - ის სპორები , მათთვის დამახასიათებელი როგორც ქიმიური , ასევე ფიზიკური საშუალებების მიმართ მაღალი რეზისტენტულობის გამო , ლახავენ კუჭის წვენის ბარიერს და აღწევენ კუჭ - ნაწლავის ტრაქტში , სადაც ისინი გარდაიქმნებიან მეტაბოლიზმის მხრივ აქტიურ ვეგეტატიურ უჯრედებად .
enterojermina ® - ის მიღება ხელს უწყობს სხვადასხვა წარმოშობის დისბაქტერიოზით ჩატარებული მკურნალობის კურსის განმავლობაში დარღვეული კუჭ - ნაწლავის მიკრობული ფლორის აღდგენას , Bacillus clausii - ის მოქმედების წყალობით . გარდა ამისა , Bacillus clausii - ს შეუძლია სხვადასხვა ვიტამინების , განსაკუთრებით კი B ჯგუფის ვიტამინების წარმოება . იგი ხელს უწყობს ანტიბიოტიკებითა და ქიმიოთერაპიული საშუალებებით გამოწვეული დევიტამინოზის კორექციას . enterojermina ® შესაძლებელს ხდის არასპეციფიური ანტიგენური და ანტიტოქსიკური მოქმედების განხორციელებას , რაც მჭიდროდ არის დაკავშირებული clausii - ის მეტაბოლურ მოქმედებასთან .
ანტიბიოტიკების მიმართ ხელოვნურად გამოწვეული ჰეტეროლოგიურ რეზისტენტულობასთან ერთად , იგი უზრუნველყოფს თერაპიული ბაზის შექმნას კუჭ - ნაწლავის მიკრობული ფლორის დარღვევის პრევენციის მიზნით , რაც თან ახლავს განსაკუთრებით ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკების სელექციურ მოქმედებას ან აღადგენს მის ბალანსს .
ანტიბიოტიკების მიმართ გამოხატული რეზისტენტობის გამო , enterojermina ® - ის მიღება ხდება ანტიბიოტიკის ორ დოზას შორის არსებულ ინტერვალში . ანტიბიოტიკის მიმართ რეზისტენტობა ვრცელდება პენიცილინზე , ცეფალოსპორინებზე , ტეტრაციკლინზე , მაკროლიდებზე , ამინოგლიკოზიდებზე , ნოვობიცინზე , ქლორამფენიკოლზე , თიამფენიკოლზე , ლინკომიცინზე , იზონიაზიდზე , ციკლოსერინზე , რიფამპიცინზე , ნალიდიქსის მჟავასა და პიპემიდინის მჟავაზე .
ფარმაცევტული თვისებები:
დამხმარე ნივთიერებების ჩამონათვალი
გამოხდილი სტერილური წყალი
შეუთავსებლობა:
შეუთავსებლობა ცნობილი არ არის .
გამოშვების ფორმა:
5 მლ სუსპენზია ფლაკონებში , #10 ფლაკონი კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად .
ვარგისიანობის ვადა:
სტაბილურობა გაუხსნელ კონტეინეტში : 24 თვე
სტაბილურობა ბოთლის გახსნის შემდეგ : პრეპარატის მიღება უნდა მოხდეს ძალიან მოკლე პერიოდის განმავლობაში , რათა თავიდან აიცილოთ ხსნარის დაბინძურება .
სპეციალური შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება 30 O C - ზე დაბალ ტემპერატურაზე .
გამოყენების ინსტრუქცია:
გამოყენებამდე შეანჯღრიეთ ფლაკონი .
აფთიაქიდან გაცემის წესი:
ურეცეპტოდ
მფლობელი:
ს / ს სანოფი - ავენტისი ( sanofi-aventis S.p.A. )
ბოდიოს გამზირი 37/ ბ -20153 მილანი - italia
მწარმოებელი:
უნიზერ ნორმანდი ( Unither Normandy )
ზი დე ლა გუერი - 50211 კონტანსა , safrangeTi
enterojermina ® 2 მილიარდი /5 მლ
ხარისხობრივი და რაოდენობრივი შემადგენლობა:
ერთი ფლაკონი შეიცავს :
აქტიური ნოვთიერება :
2 მილიარდ Bacillus clausii - ის პოლიანტიბიოტიკ - რეზისტენტულ სპორებს
ფარმაცევტული ფორმა:
ორალური სუსპენზია .
კლინიკური მახასიათებლები:
თერაპიული თვისებები:
კუჭ - ნაწლავის დისბაქტერიოზისა და შემდგომი ენდოგენური დევიტამინოზის მკურნალობა და პროფილაქტიკა .
ანტიბიოტიკებითა თუ ქიმიოთერაპიული საშუალებებით ჩატარებული მკურნალობის განმავლობაში დარღვეული კუჭ - ნაწლავის მიკრობული ფლორის აღდგენის დასახმარებელი თანმხლები თერაპია .
კუჭ - ნაწლავის ფუნქციის მწვავე ან ქრონიკული დარღვევები ჩვილებში , რაც დამახასიათებელია ინტოქსიკაციისა და კუჭ - ნაწლავის დისბაქტერიოზისა და დევიტამინოზისათვის .
დოზირება და მიღების გზა:
მოზრდილები : 2-3 ფლაკონი დღეში , ბავშვები : 1-2 ფლაკონი დღეში ; ჩვილები : 1-2 ფლაკონი დღეში , გარდა იმ შემთხვევისა , თუ ექიმი სხვაგვარად განსაზღვრავს .
პრეპარატი მიიღება რეგულარული ინტერვალებით (3-4 საათი ), ფლაკონის შიგთავსის განზავებით დამტკბარ წყალში , რძეში , ჩაისა თუ ფორთოხლის წვენში .
უკუჩვენებები:
პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ დადგენილი მომატებული მგრძნობელობა .
სპეციალური უსაფრთხოების ზომები:
enterojermina ® - ის ბოთლში ხილული ნაწილაკების შესაძლო არსებობა გამოწვეულია Bacillus clausii - ის სპორების დაგროვებით და , შესაბამისად , არ მიუთითებს პრეპარატში მოხდარ ცვლილებას .
პრეპარატის მიღებამდე შეანჯღრიეთ ბოთლი .
გაფრთხილება გამოყენებასთან დაკავშირებით:
ანტიბიოტიკებით ჩატარებული მკურნალობის კურსის დროს , პრეპარატი მიიღება ანტიბიოტიკის დოზებს შორის ინტერვალში .
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე .
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და ურთიერთქმედების სხვა ფორმები:
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთდროულ მიღებასთან დაკავშირებით ურთიერთქმედების თაობაზე მონაცემები ცნობილი არ არის .
ორსულობა და ლაქტაცია:
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით უკუჩვენებები ცნობილი არ არის .
ავტომობილის ან სხვა მექანიზმების მართვის შესაძლებლობაზე ზემოქმედება:
პრეპარატი არავითარ გავლენას არ ახდენს ავტომობილის ან სხვა მექანიზმების მართვის შესაძლებლობაზე .
გვერდითი მოვლენები:
პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით დღემდე არავითარი გვერდითი მოვლენა არ გამოვლენილა .
ჭარბი დოზირება:
დღემდე ჭარბი დოზირების კლინიკური მაჩვენებლები არ გამოვლენილა .
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ფარმაკოდიმანიკური თვისებები:
enterojermina ® წარმოადგენს კუჭ - ნაწლავისათვის დამახასიათებელი ნორმალური ორგანიზმების Bacillus clausii - ის სპორების სუსპენზიის შემცველ პრეპარატს , რომელთაც არ ახასიათებთ არავითარი დაავადების გამომწვევი მოქმედება . ორალური გზით მისაღები Bacillus clausii - ის სპორები , მათთვის დამახასიათებელი როგორც ქიმიური , ასევე ფიზიკური საშუალებების მიმართ მაღალი რეზისტენტულობის გამო , ლახავენ კუჭის წვენის ბარიერს და აღწევენ კუჭ - ნაწლავის ტრაქტში , სადაც ისინი გარდაიქმნებიან მეტაბოლიზმის მხრივ აქტიურ ვეგეტატიურ უჯრედებად .
enterojermina ® - ის მიღება ხელს უწყობს სხვადასხვა წარმოშობის დისბაქტერიოზით ჩატარებული მკურნალობის კურსის განმავლობაში დარღვეული კუჭ - ნაწლავის მიკრობული ფლორის აღდგენას , Bacillus clausii - ის მოქმედების წყალობით . გარდა ამისა , Bacillus clausii - ს შეუძლია სხვადასხვა ვიტამინების , განსაკუთრებით კი B ჯგუფის ვიტამინების წარმოება . იგი ხელს უწყობს ანტიბიოტიკებითა და ქიმიოთერაპიული საშუალებებით გამოწვეული დევიტამინოზის კორექციას . enterojermina ® შესაძლებელს ხდის არასპეციფიური ანტიგენური და ანტიტოქსიკური მოქმედების განხორციელებას , რაც მჭიდროდ არის დაკავშირებული clausii - ის მეტაბოლურ მოქმედებასთან .
ანტიბიოტიკების მიმართ ხელოვნურად გამოწვეული ჰეტეროლოგიურ რეზისტენტულობასთან ერთად , იგი უზრუნველყოფს თერაპიული ბაზის შექმნას კუჭ - ნაწლავის მიკრობული ფლორის დარღვევის პრევენციის მიზნით , რაც თან ახლავს განსაკუთრებით ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკების სელექციურ მოქმედებას ან აღადგენს მის ბალანსს .
ანტიბიოტიკების მიმართ გამოხატული რეზისტენტობის გამო , enterojermina ® - ის მიღება ხდება ანტიბიოტიკის ორ დოზას შორის არსებულ ინტერვალში . ანტიბიოტიკის მიმართ რეზისტენტობა ვრცელდება პენიცილინზე , ცეფალოსპორინებზე , ტეტრაციკლინზე , მაკროლიდებზე , ამინოგლიკოზიდებზე , ნოვობიცინზე , ქლორამფენიკოლზე , თიამფენიკოლზე , ლინკომიცინზე , იზონიაზიდზე , ციკლოსერინზე , რიფამპიცინზე , ნალიდიქსის მჟავასა და პიპემიდინის მჟავაზე .
ფარმაცევტული თვისებები:
დამხმარე ნივთიერებების ჩამონათვალი
გამოხდილი სტერილური წყალი
შეუთავსებლობა:
შეუთავსებლობა ცნობილი არ არის .
გამოშვების ფორმა:
5 მლ სუსპენზია ფლაკონებში , #10 ფლაკონი კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად .
ვარგისიანობის ვადა:
სტაბილურობა გაუხსნელ კონტეინეტში : 24 თვე
სტაბილურობა ბოთლის გახსნის შემდეგ : პრეპარატის მიღება უნდა მოხდეს ძალიან მოკლე პერიოდის განმავლობაში , რათა თავიდან აიცილოთ ხსნარის დაბინძურება .
სპეციალური შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება 30 O C - ზე დაბალ ტემპერატურაზე .
გამოყენების ინსტრუქცია:
გამოყენებამდე შეანჯღრიეთ ფლაკონი .
აფთიაქიდან გაცემის წესი:
ურეცეპტოდ
მფლობელი:
ს / ს სანოფი - ავენტისი ( sanofi-aventis S.p.A. )
ბოდიოს გამზირი 37/ ბ -20153 მილანი - italia
მწარმოებელი:
უნიზერ ნორმანდი ( Unither Normandy )
ზი დე ლა გუერი - 50211 კონტანსა , safrangeTi
