დიფოსფოცინი 1000მგ4მლ საინექციო ხსნარი (ციტიქოლინი)

შემადგენლობა:
500მგ4მლ საინექციო ხსნარი
თითოეული ამპულა შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ციტიქოლინი (ციტიდინ-დიფოსფო-ქოლინი) 500 მგ
დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ქლორიდი, საინექციო წყალი.

1000მგ4მლ საინექციო ხსნარი
თითოეული ამპულა შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ციტიქოლინი (ციტიდინ-დიფოსფო-ქოლინი) 1000 მგ
დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ქლორიდი, საინექციო წყალი.

ფარმაკოთერაპიული ფორმა და შემადგენლობა:
500მგ4მლ საინექციო ხსნარი - 4 მლ ამპულა #5
1000მგ4მლ საინექციო ხსნარი - 4 მლ ამპულა #3

ფარმაკოთრეპიული კლასიფიკაცია:
ფსიქო-სტიმულატორი და ნოოტროპული საშუალება.

თერაპიული ჩვენებები:
პარკინსონის სინდრომის შემანარჩუნებელი მკურნალობა.

უკუჩვენებები:
ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების ან დიფოსფოცინში შემავალი სხვა ინგრედიენტების მიმართ.

უსაფრთხოების ზომები:
1) სერიოზული ცერებრალური შეშუპების შემთხვევაში აუცილებელია ისეთი მედიკამენტების
დანიშნვა, რომლებსაც შეუძლიათ მომატებული ქალაშიდა წნევის შემცირება, მაგალითად
მანიტოლი და კორტიკოსტეროიდები;
2) ინტრაკრანიალური ჰემორაგიის შემთხვევაში არ ინიშნება პრეპარატის მაღალი დოზები (500მგ-ზე მეტი თითოეული ინექციისას). ასეთ შემთხვევაში შესაძლებელია დაინიშნოს
გაყოფილი დოზები (100-200მგ 2-3-ჯერ დღეში).

ორსულებსა და ახალშობილებში, პრეპარატი ინიშნება მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით,
ექიმის მკაცრი კონტროლის ქვეშ.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
პარკინსონის დაავადების დროს ზრდის სინერგიულ მოქმედებას L-დოპასთან ერთად
მიღებისას. დასაშვებია პრეპარატის დანიშვნა ანტიჰემორაგიულ საშუალებებთან, ასევე ისეთ
ნივთიერებებთან, რომლებიც ამცირებენ ინტრაკრანიალურ წნევას და საინექციო სითხეებთან ერთად კომბინაციაში.

განსაკუთრებული რჩევები:
პრეპარატი არ გამოიყენება დანარჩენი სხვა თერაპიული საშუალებების ჩამნაცვლებლად,
რომლებიც რეკომენდებულია სხვადასხვა დაავადებების დროს. იგი წარმოადგენს მხოლოდ მათ ხელშემწყობ და შემაკავშირებელ საშუალებას.
წამლის ინტრავენურად შეყვანისას ინექცია უნდა გაკეთდეს ნელი სიჩქარით. დიფოსფოცინი არ ახდენს გავლენას მანქანის ან სხვა მექანიზმების მართვაზე.

დოზირების რეჟიმი და მიღების წესი:
პრეპარატის დღიური დოზა შეადგენს 1000 მგ-ს, ერთჯერადად ან რამოდენიმე მიღებაზე, ნელი ინტრავენური ინექციის ან ინტრავენური ინფუზიის სახით, წვეთოვნად. პარკინსონის
სინდრომის დროს ინიშნება დღეში 500-1000 მგ პრეპარატი ინტრამუსკულარული ინექციით, ნელი ინტრავენური ინექციით ან წვეთოვნად. რეკომენდებულია თერაპიული ციკლები
გაგრძელდეს 3-4 კვირა, გარკვეული ინტერვალებით.

გვერდითი მოვლენები:
აღნიშნულ ინსტრუქციაში მოცემული მთლიანი ინფორმაცია ამცირებს არასასურველი
გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკს.

შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარტი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.
ინახება ბავშვებითვის მიუწვდომელ ადგილას.

მარკეტინგული ნებართვის მფლობელი:
Magis Farmaceutici S.p.A., იტალია.

მწარმოებელი და საბოლოო კონტროლიორი:
Mitim S.R.L., იტალია.