ცეტირამი
CETIRAM

შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერება:
ცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდი 10 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები:
ლაქტოზის მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, მაკროგოლი 400, ტიტანის დიოქსიდი, სიმინდის სახამებელი.

ფარმკოლოგიური ჯგუფი:
ანტიჰისტამინური საშუალება.

ფარმაკოლგიური მოქმედება:
ცეტირიზინი – ანტიჰისტამინური პრეპარატია, რომელსაც ახასიათებს ალერგიის საწინააღმდეგო მოქმედება. ხასიათდება H1 ჰისტამინორეცეპტორების სელექციური ბლოკადით. იგი არ ავლენს ანტიქოლინერგულ და ანტისეროტონინულ თვისებებს. თერაპიული დოზით პრაქტიკულად არ იწვევს სედატიურ ეფექტს და ძილიანობას. პრეპარატი მოქმედებს ალერგიული რეაქციის “დაუყოვნებელ”-ჰისტამინდამოკიდებულ და “გვიან”-უჯრედულ სტადიებზე. ცეტირიზინი ამცირებს ეოზინოფილების მიგრაციას და ადჰეზიის მოლეკულების (ICAM-1 და VCAM-1) ექსპრესიას, რომლებიც წარმოადგენენ ალერგიული ანთებითი რეაქციების მარკერებს. იგი თრგუნავს ჰისტამინის ასევე ანთების სხვა მედიატორებისა და ინდუქტორების გამონთავისუფლებას, როგორიცაა PAF (თრომბოციტების გამააქტივებელი ფაქტორი) და სუბსტანცია P, ცეტირიზინი ამცირებს მსუბუქი მიმდინარეობის ბრონქული ასთმის ჰისტამინინდუცირებულ ბრონქოობსტრუქციას, ახასიათებს კანის ალერგიული რეაქციების მიმართ მაღალი მაინჰიბირებელი მოქმედება. პრეპარატი არ გადის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს და პრაქტიკულად არ მეტაბოლიზდება ღვიძლში.

ფარმაკოკინეტიკა:
ცეტირიზინის მიღებიდან სისხლის პლაზმაში მაქსიმალური კონცენტრაცია აღინიშნება ერთი საათის განმავლობაში, ხოლო კლინიკური ეფექტი ვლინდება 2 სთ-ის შემდეგ. H1 ჰისტამინორეცეპტორების ბლოკადის ხანგრძლივობა 24 სთ-ზე მეტია. საკვების მიღება გავლენას არ ახდენს პრეპარატის აბსორბციის ხარისხზე, თუმცა ახანგრძლივებს მას. ცეტირიზინის თერაპიული დოზით გამოყენების შემთხვევაში არ ვითარდება ტოლერანტობა. მისი ნახევრადგამოყოფის პერიოდი მოზრდილებში შეადგენს 10-სთ-ს, 6-დან 12 წლამდე ბავშვებში 6 სთ-ს, ხოლო 2-დან 5 წლამდე ბავშვებში 5 სთ-ს.

ჩვენება:
-სეზონური ალერგიული რინიტი;
-ალერგიული კონიუნქტივიტი;
-ქავილით მიმდინარე დერმატოზები;
-პოლინოზი;
-ჭინჭრის ციება (მათ შორის ქრონიკული იდიოპათიური ჭინჭრის ციება), კვინკეს შეშუპება;
-ქრონიკული იდიოპათიური ურტიკარია;
-ქრონიკული ალერგიული რინიტი.

წინაღმდეგჩვენება:
ცეტირიზინის მიმართ მომტებული მგრძნობელობა.

გვერდითი მოვლენები:
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: პირის სიმშრალე, იშვიათად საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის დისფუნქცია; ცნს-ის მცრივ: შესაძლებელია მცირედ გამოხატული ძილიანობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ერთეულ შემთხევევბში აგზნებადობა, ალერგიული რეაქციები: იშვიათად კანზე გამონაყარი ან ანგიონევროზული შეშუპება, გვერდითი მოვლენები ვითარდება იშვიათად და გააჩნია გარდამავალი ხასიათი.

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი:
პრეპარატი წინააღმდეგნაჩვენებია ორსულობის I და III ტრიმესტრში. ცეტირიზინი გადის დედის რძეს, ამიტომ მისი გამოყენება ლაქტაციის დროს არ შეიძლება.

მიღების წესი და დოზირება:
მოზრდილებში და ბავშვებში 12 წლიდან: 1 ტაბლეტი (10 მგ) 1-ჯერ დღეში.
6-12 წლამდე ბავშვებში 1 ტაბლეტი (10 მგ) დილას ან 1/2 აბი (5 მგ) 2-ჯერ, დილა-საღამოს.
2-დან 6 წლამდე ბავშვებში: 1/2 ტაბლეტი ერთჯერადად დილას ან 1/4 ტაბლეტი 2-ჯერ დღეში (დილა-საღამოს).
1-დან 2 წლამდე: 1/4 მგ 2-ჯერ დღეში;
6-თვიდან 12 თვემდე: 1/4 1-ჯერ დღეში.
თირკმლის უკმარისობის მქონე ავადმყოფებში აუცილებელია დოზის განახევრება. ასაკოვანი პაციენტები თირკმლის ნორმალური ფუნქციით დოზის კორექციას არ საჭიროებენ.
პრეპარატი ინიშნება კვებისგან დამოუკიდებლად.

განსაკუთრებული მითითებები:
ცეტირიზინი რეკომენდებული დოზით არ აძლიერებს ალკოჰოლის მოქმედებას, თუმცა სიფრთხილის დაცვა აუცილებელია. იგი არ ახდნეს გავლენას ფსიქიკურ და მოტორულ რეაქციებზე, მისი მიღება დასაშვებია ავტომობილის მართვისას და სხვა აქტიური სამუშაოს შესრულების დროს (დოზის მომატებისას საჭიროა სიფრთხილე).

ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან:
ცეტირიზინი გავლენას არ ახდენს სხვა სამკურნალო საშუალებების მოქმედებაზე. ცეტირიზინისა და მაკროლიდების ან კეტოკონაზოლის კომბინცია ელექტროკარდიოგრამის მხრივ არ იწვევს ცვლილებებს.

გამოშვების ფორმა:
#20 შემოგარსული ტაბლეტი, შეფუთვაში 2 ბლისტერი.

შენახვის წესი:
ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

შენახვის ვადა:
3 წელი.

მწარმოებელი:
SPECIFAR S.A.
1, 28 ოქტოვრიუს ქ. 12351 აგ. ვარვარა, ათენი, საბერძნეთი
ტელ: +210 54 01 500
ელ-ფოსტა: info@specifar.gr
ლიცენზიის მფლობელი :
Alet Pharmaceuticals SA, საბერძნეთი