[center][b]აზი - 250, აზი - 500 (აზითრომიცინის ტაბლეტები 250 მგ, 500 მგ. ) AZI – 250, AZI – 500 [/b][/center] [b]შემადგენლობა:[/b] ყოველი შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს: აზითრომიცინის დიჰიდრატი USP რაც 250მგ / ან 500მგ აზითრომიცინის ექვივალენტურია. დამხმარე საშუალებები Q.S. საღებავი ნივთიერება: ტიტანის დიოქსიდი & ყვითელი ქინოლინი WS. [b]ჩვენებები:[/b] აზი -250, აზი -500 ტაბლეტები გამოიყენება ისეთი მდგომარეობისას, რომლის დროსაც აზითრომიცინის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებმა გამოიწვიეს: • ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები: სინუსიტი, ფარინგიტი, ტონზილიტი. • შუა ყურის მწვავე ანთება. • ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები: მწვავე ბრონქიტი და მწვავე პევმონია. • კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები. • გაურთულებელი Chlamydia traqomatis ურეთრიტი და ცერვიციტი. [b]უკუჩვენებები:[/b] აზითრომიცინის გამოყენება უკუნაჩვენებია აზითრომიცინის, სხვა მაკროლიდური ანტიბიოტიკების ან რომელიმე დამხმარე საშუალების მიმართ მომატეული მგრძნობელობისას. [b]დოზირება და მიღების წესი (გზა):[/b] [u]მოზრდილები[/u] Chlamydia traqomatis ურეთრიტისა და ცერვიციტის დროს დოზა შეადგენს 1000 მგ-ს ერთჯერადი პერორალური დოზის სახით. ყველა სხვა ჩვენებების დროს დოზა შეადგენს 1500 მგ-ს, რომელიც მიიღება დღეში 250მგ-ს,ან 500მგ-ს ოდენობით 3 დღის განმავლობაში. ალტერნატივის სახით იგივე საერთო დოზა ( 1500 მგ ) შეიძლება ასევე მიიღებოდეს ხუთი დღის განმავლობაში 500 მგ-ს ოდენობით პირველ დღეს და 250 მგ მეორე დღიდან მეხუთე დღის ჩათვლით. ხანდზმულებში გამოიყენება უფრო ახალგაზრდებში გამოსაყენებელი დოზები. [u]ბავშვები[/u] აზითრომიცინის ტაბლეტები გამოიყენება მხოლოდ 45 კგ-ზე მეტი წონის ბავშვებში, როდესაც შესაძლებელია ჩვეულებრივი დოზის გამოყენება. 45 კგ-მდე წონის ბავშვებში შეიძლება აზითრომიცინის სხვა ფარმაცევტული ფორმების, მაგ. სუსპენზიების გამოყენება. თირკმლის უმარისობის მქონე პაციენტები: დოზის კორექცია აუცილებელი არ არის თირკმლის ზომიერი და საშუალო უკმარისობის მქონე პაციენტებში (GFR 10-80 მლ/წთ). ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში: დოზის კორექცია აუცილებელი არ არის ღვიძლის ზომიერი და საშუალო უკმარისობის მქონე პაციენტებში. [b]ორსულობა და ლაქტაცია:[/b] ორსულობა ორსულ ქალებში ადექვატური და კონტროლირებადი კვლევები ჩატარებული არ არის. ცხოველებში ჩატარებული კვლევებისას გამოვლინდა პლაცენტაში შეღწევის შემთხვევები. ვირთაგვებში ჩატარებული რეპროდუქციული კვლევებისას ტერატოგენური ეფექტები არ დაფიქსირებულა. აზითრომიცინის უსაფრთხოება ორსულობის პერიოდში აქტიური სუბსტანციის გამოყენებასთან დაკავშირებით დადასტურებული არ არის. ამიტომ, აზითრომიცინი ორსულობის პერიოდში გამოიყენება მხოლოდ სიცოცხლისთვის საშიში მდგომარეობების დროს. ლაქტაცია აზითრომიცინი აღწევს დედის რძეში. ვინაიდან ცნობილი არ არის ახდენს თუ არა აზითრომიცინი ჩვილზე ჩვილზე არასასურველ ეფექტებს, ლაქტაცია უნდა შეწყდეს პრეპარატიტ მკურნალობის პერიოდში. სხვა მოვლენებთან ერთად ჩვილში შეიძლება აღინიშნოს დიარეა, ლორწოვანი გარსის სოკოვანი ინფექცია, აგრეთვე სენსიტიზაცია. ჩვილისათვის რძის მიცემა დაუშვებელია მკურნალობის პერიოდში და მკურნალობის შეწყვეტიდან 2 დღის განმავლობაში. ამის შემდეგ ლაქტაცია შეიძლება განახლდეს. [b]გვერდითი ეფექტები:[/b] ინფექციები: დარღვევები იმუნური სისტემის მხრივ; დარღვევები მეტაბოლიზმისა და კვების მხრივ; ფსიქიკური დარღვევები; დარღვევები ნერვული სისტემის მხრივ; დარღვევები ყურისა და ლაბირინთის მხრივ; დარღვევები გულის მხრივ; გასტროინტესტინური დარღვევები; ჰეპატობილიალური დარღვევები; დარღვევები კანისა და კანქვეშა ქსოვილების მხრივ; დარღვევები ჩონჩხ-კუნთოვანი, შემაერთებელი ქსოვილისა და ძვლის მხრივ; დარღვევები თირკმლსა და საშარდე სისტემის მხრივ; [b]ჭარბი დოზირება:[/b] რეკომენდებულზე მაღალი დოზების გამოყენებისას გამოვლენილი არასასურველი მოვლენები ისეთივეა, როგორც ჩვეულებრივი დოზების გამოყენებისას. მაკროლიდური ანტიბიოტიკებით ჭარბი დოზირების დამახასიათებელი სიმპტომებია: შექცევადი სმენის დაქვეითება, სერიოზული გულისრევა, პირღებინება და დიარეა. ზედოზირებისას ნაჩვენებია კუჭის გამორეცხვა და ზოგადი დამხმარე ზომები. [b]განსაკუთრებული გაფრთხილებები გამოყენებისას[/b] აზითრომიცინი სიფრთხილით გამოიყენება ნევროლოგიური და ფსიქიკური დარღვევების მქონე პაციენტებში. აზითრომიცინი ნაჩვენები არ არის დაინფიცირებული დამწვრობების სამკურნალოდ. [b]შეფუთვა:[/b] AZI – 250 6 ტაბლეტიანი ფირფიტა. მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში. AZI – 500 3 ტაბლეტიანი ფირფიტა. მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში. [b]შენახვის ვადა და პირობები:[/b] 3 წელი წარმოების თარიღიდან. ინახება მშრალ და გრილ ადგილას. ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, + 25 გრ.ცელსიუსი. [b]გაცემის წესი:[/b] რეცეპტით ( II ) [b]მწარმოებელი:[/b] „ნაბროს ფარმა პვტ. ლტდ“ ნ.ჰ. 8 კაჯიპურა, კჰედას ოლქი.