ამლოდიპინის ბესილატი
ამლოდიპ - 5 AMLODIP - 5 5 მგ ტაბლეტი კალციუმის არხის ბლოკატორი
შემადგენლობა: თითოეული ტაბლეტი შეიცავს: ამლოდიპინი B.P Eq ამლოდიპინი 5 მგ ჩვენებები: ამლოდიპინი კარგად აბსორბირდება ორალურად მიღების შემდეგ და აღწევს სისხლში კონცეტრაციის პიკს 6-12 სთ განმავლობაში. ბიოშეღწევადობა ჩვეულებრივ შეადგენს დაახლოებით 60-65 %. ამლოდიპინის 97.5 % უკავშირდება პლაზმის პროტეინებს. მას გააჩნია გახანგრძლივებული საბოლოო ნახევარგამოყოფის პერიოდი 35 - 40 საათი და პლაზმაში საბოლოო კონცეტრაცია არ მიიღწევა გამოყენების დაწყებიდან 7-8 დღემდე. ამლოდიპინი ძირითადად მეტაბოლიზმდება ღვიძლში, მეტაბოლიტი უმეტესწილად გამოიყოფა შარდით დოზის 10 %-ზე ნაკლები ოდენობით უცვლელი პრეპარატის სახით. ამლოდიპინი არ გამოიდევნება დიალიზით. დოზირება და მიღება: ამლოდიპინი მიიღება ორალურად ბესილატის სახით, ამლოდიპინ ბესილატი 6.9 მგ ექვივალენტურია 5 მგ ამლოდიპინის. ასევე გამოიყენება მალონატი მესილატი. ჰიპერტენზიის დროს ჩვეული საწყისი დოზა შეადგენს 5 მგ ერთჯერ დღეში. აუცილებლობის შემთხვევაში დოზა შეიძლება გაიზარდოს 10მგ-მდე ერთჯერ დღეში. იგივე დოზა ინიშნება სტაბილური სტენოკარდიის და ვაზოსპასტური სტენოკარდიის მკურნალობისას. უფრო მცირე საწყისი დოზა შეიძლება გამოყენებულ იქნას ხანდაზმულ და ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში.
უსაფრთხოების ზომები: ამლოდიპინი სიფრთხილით უნდა გამოიყენოთ ჰიპერტენზიის მქონე პაციენტებში, პაციენტებში გულის დაქვეითებული რეზერვით და გულის უკმარისობით, რადგან იყო ცნობები გულის უკმარისობის გაუარესების შესახებ.ეს პრეპარატი არ უნდა გამოიყენოთ კარდიოგენური შოკის დროს პაციენტებში, რომლებმაც გადაიტანეს მიოკარდიუმის ინფარქტი ბოლო 2-4 კვირის განმავლობაში, ან მწვავე არასტაბილური სტენოკარდიის დროს.
შემადგენლობა: თითოეული ტაბლეტი შეიცავს: ამლოდიპინი B.P Eq ამლოდიპინი 5 მგ ჩვენებები: ამლოდიპინი კარგად აბსორბირდება ორალურად მიღების შემდეგ და აღწევს სისხლში კონცეტრაციის პიკს 6-12 სთ განმავლობაში. ბიოშეღწევადობა ჩვეულებრივ შეადგენს დაახლოებით 60-65 %. ამლოდიპინის 97.5 % უკავშირდება პლაზმის პროტეინებს. მას გააჩნია გახანგრძლივებული საბოლოო ნახევარგამოყოფის პერიოდი 35 - 40 საათი და პლაზმაში საბოლოო კონცეტრაცია არ მიიღწევა გამოყენების დაწყებიდან 7-8 დღემდე. ამლოდიპინი ძირითადად მეტაბოლიზმდება ღვიძლში, მეტაბოლიტი უმეტესწილად გამოიყოფა შარდით დოზის 10 %-ზე ნაკლები ოდენობით უცვლელი პრეპარატის სახით. ამლოდიპინი არ გამოიდევნება დიალიზით. დოზირება და მიღება: ამლოდიპინი მიიღება ორალურად ბესილატის სახით, ამლოდიპინ ბესილატი 6.9 მგ ექვივალენტურია 5 მგ ამლოდიპინის. ასევე გამოიყენება მალონატი მესილატი. ჰიპერტენზიის დროს ჩვეული საწყისი დოზა შეადგენს 5 მგ ერთჯერ დღეში. აუცილებლობის შემთხვევაში დოზა შეიძლება გაიზარდოს 10მგ-მდე ერთჯერ დღეში. იგივე დოზა ინიშნება სტაბილური სტენოკარდიის და ვაზოსპასტური სტენოკარდიის მკურნალობისას. უფრო მცირე საწყისი დოზა შეიძლება გამოყენებულ იქნას ხანდაზმულ და ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში.
უსაფრთხოების ზომები: ამლოდიპინი სიფრთხილით უნდა გამოიყენოთ ჰიპერტენზიის მქონე პაციენტებში, პაციენტებში გულის დაქვეითებული რეზერვით და გულის უკმარისობით, რადგან იყო ცნობები გულის უკმარისობის გაუარესების შესახებ.ეს პრეპარატი არ უნდა გამოიყენოთ კარდიოგენური შოკის დროს პაციენტებში, რომლებმაც გადაიტანეს მიოკარდიუმის ინფარქტი ბოლო 2-4 კვირის განმავლობაში, ან მწვავე არასტაბილური სტენოკარდიის დროს.