ჰემოფილია

 

ჰემოფილია – სისხლის დაავადება, რომელსაც ახასიათებს სისხლის მიმოქცევის უკმარისობა.

 

გამოიყოფა ჰემოფილიის შემდეგი ტიპები

·         А ტიპის ჰემოფილია – შედარებით გავრცელებული ფორმა, რომელიც წარმოიშობა სისხლის ბრუნვის მე-VIII  ფაქტორის არარსებობით, რომელიც წარმოდგენილია ანტიჰემოფილური გლობულინით;

·         В ტიპის ჰემოფილია  (კრისტმასის დაავადება) – წარმოიშობა კრისტმასის ფაქტორის უკმარისობის შედეგად;

·         С ტიპის ჰემოფილია  – ყველაზე იშვიათი ფორმა, რომელიც წარმოიშობა სისხლის ბრუნვის მე-XI ფაქტორის უკმარისობის დროს.

 

მიზეზები

ექიმებმა დაადგინეს როგორ ხდება ჰემოფილიის გენეტიკურად გადაცემა. მისი გენი მატარებლები არიან ქალები, ამიტომ დაავადების მიზეზი ხდება მემკვიდრეობითი ფაქტორი.

 

სიმპტომები

დაავადებისთვის დამახასიათებელია შემდეგი სახის სიმპტომები:

·         ტრავმების შემდეგ ხანგრძლივი, უწყვეტი სისხლდენა;

·         უმნიშვნელო ტრავმების დროსაც კი კანზე ჩნდება სილურჯეები (ჰემატომა);

·         ცხვირიდან ხშირი სისხლდენა;

·         შარდსა და კალაში სისხლის ნარევი;

·         ქვედა კიდურების სახსარშიდა სისხლჩაქცევების - ჰემორატოზის გაჩენა, რაც იწვევს ტკივილებს, შეშუპებასა და მოძრაობის გართულებას.

 

დიაგნოსტიკა

დაავადების დიაგნოსტიკას ატარებს ექიმი-ჰემატოლოგი და მკურნალობის დასადგენად ნიშნავს:

·         სისხლის საერთო, ბიოქიმიურ ანალიზს;

·         კოაგულოლოგიურ ტესტებს;

·         სისხლის მიმოქცევის დროის ჩანიშვნას;

·         გენურ ანალიზს.

 

მკურნალობა

დაავადების მკურნალობა მოიცავს:

·         თანმხლებ თერაპიას (სისხლის პრეპარატები, რომლებიც კონცენტრირებული ფორმით შეიცავენ სისხლის ბრუნვის ფაქტორებს);

·         ტრამვების დროს თრომბინისა და პოთრომბინის ხსნარების, ასევე ამინოკაპრონის მჟავას გამოყენებას;

·         სახსრების პუნქციას (სისხლჩაქცევების დროს).

ჰემოფილია განკურნებადი დაავადებაა.

 

დიეტა

მკურნალობის პერიოდში პაციენტებმა უნდა გამოიყენონ ისეთი პროდუქტები, რომლებიც მდიდარია А, В, С, D ვიტამინებით, ფოსფორით და კალციუმით.

 

საშიშროება

თუ არ მოხდება დაავადების დროულად მკურნალობა შესაძლოა შემდეგი სახის გართულებების წარმოშობა:

·         დიდი რაოდენობით სისხლის დაკარგვა;

·         ანემია;

·         გულსისხლძართვთა, ღვიძლის და თირკმელების უკმარისობა;

·         ძვლების დესტრუქციული პროცესი.

 

რისკის ჯგუფი

ამ ჯგუფში შედიან:

·         მამრობითი სქესის წარმომადგენლები;

·         გენეტიკური მიდრეკილების მქონე ადამიანები.

 

პროფილაქტიკა

პროფილაქტიკისთვის რეკომენდირებულია:

·         ტრავმებისა და ჭრილობებისგან თავის დაცვა;

·         ინექციებისგან თავის შეკავება, რომლებმაც შესაძლოა ჰემატომების გაჩენა გამოიწყვიოს;

·         ჯანსაღი ცხოვრების წესის ქონა.