ბერლიპრილი® პლუსი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: გულ-სისხლძარღვთა სისტემა → ანგიოტენზინ-გარდაქმნელი ფერმენტების ინჰიბიტორები
მწარმოებელი კომპანია: BERLIN-CHEMIE AG
მწარმოებელი ქვეყანა: გერმანია
გამოშვების ფორმა: 10მგ/25მგ ტაბლეტი №30
გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით) 1. პრეპარატ ბერლიპრილი® პლუსის აღწერა და გამოყენება:
ბერლიპრილი® პლუსი არის სამკურნალო საშუალება, რომელიც აქვეითებს არტერიულ წნევას (ჰიპოტენზიური პრეპარატი). ეს არის კომბინირებული პრეპარატი, რომელიც შედგება ანგიოტენზინგარდამქმნელი ფერმენტის (აგფ) ინჰიბიტორისა და შარდმდენი საშუალებისაგან (ჰიდროქლორთიაზიდი).
ბერლიპრილი® პლუსი გამოიყენება მომატებული არტერიული წნევის დროს, როდესაც არ ხდება წნევის დაწევა მხოლოდ ენალაპრილის გამოყენებით, ასევე, ენალაპრილისა და ჰიდროქლორთიაზიდის ცალკეული პრეპარატების ნაცვლად, რომლებიც დანიშნული იყო კომბინირებული პრეპარატი ბერლიპრილი® პლუსის ანალოგიური დოზებით.
2. რა უნდა ვიცოდეთ პრეპარატ ბერლიპრილი® პლუსის მიღების დაწყებამდე:
ბერლიპრილი® პლუსი უკუნაჩვენებია შემდეგ შემთხვევებში:
• ალერგია მოქმედი ნივთიერების ენალაპრილის, სხვა აგფ ინჰიბიტორების ან პრეპარატის სხვა რომელიმე კომპონენტის მიმართ (მითითებულია პარაგრაფში 6);
• ალერგია (მომატებული მგრძნობელობა) მოქმედი ნივთიერების ჰიდროქლორთიაზიდის ან სხვა სულფონამიდების მიმართ;
• ანამნეზში კიდურების, სახის, ტუჩების, ყელის, პირისა და ენის შეშუპება
(ანგიონევროზული შეშუპება) აგფ ინჰიბიტორების მიღებისას;
• კიდურების, სახის, ტუჩების, ყელის, პირისა და ენის თანდაყოლილი მიდრეკილება
შეშუპებისადმი (ანგიონევროზული შეშუპება) ან გაურკვეველი მიზეზით გამოწვეული
შეშუპება (მემკვიდრეობითი ან თანდაყოლილი ანგიონევროზული შეშუპება);
• თირკმლის ფუნქციის მძიმე დარღვევისას (კრეატინინის კლირენსი 30 მლ/წთ ნაკლები)
და/ან დიალიზის ჩატარებისას, შარდის გამომუშავების შემცირებისას;
• ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევისას;
• 3 თვიდან ორსულობის პერიოდში (აგრეთვე, ბერლიპრილი® პლუსის მიღება რეკომენდებული არ არის ორსულობის ადრეულ ეტაპზე - იხ. პარაგრაფი ორსულობის
შესახებ);
• ანამნეზში დიაბეტის არსებობისას ან თირკმლის ფუნქციის დარღვევებისას, აგრეთვე ალისკირენის შემცველი არტერიული წნევის დამწევი სამკურნალო საშუალებების მიღებისას.
გაფრთხილება და სიფრთხილის ზომები:
ბერლიპრილი® პლუსის მიღებამდე კონსულტაციისათვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს
აცნობეთ თქვენს ექიმს, მაღალი არტერიული წნევის სამკურნალოდ შემდეგი პრეპარატებიდან ნებისმიერის მიღების შემთხვევაში:
- ანგიოტენზინ II რეცეპტორების ბლოკერები (არბ) (აგრეთვე ცნობილი, როგორც სარტანები - მაგალითად, ვალსარტანი, ტელმისარტანი, ირბესარტანი), განსაკუთრებით, თუ ადგილი აქვს თირკმელების დაავადებებს დიაბეტთან დაკავშირებით;
- ალისკირენი.
მკურნალ ექიმს შეუძლია მიიღოს გადაწყვეტილება რეგულარულად ჩაატაროს თირკმელების ფუნქციის, არტერიული წნევის კონტროლი და სისხლში ელექტროლიტების (მაგალითად, კალიუმის) შემცველობის განსაზღვრა.
იხ. აგრეთვე ინფორმაცია პარ
საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): enalapril maleate
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: გულ-სისხლძარღვთა სისტემა → ანგიოტენზინ-გარდაქმნელი ფერმენტების ინჰიბიტორები
მწარმოებელი კომპანია: BERLIN-CHEMIE AG
მწარმოებელი ქვეყანა: გერმანია
გამოშვების ფორმა: 10მგ/25მგ ტაბლეტი №30
გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)
1. პრეპარატ ბერლიპრილი® პლუსის აღწერა და გამოყენება:
ბერლიპრილი® პლუსი არის სამკურნალო საშუალება, რომელიც აქვეითებს არტერიულ წნევას (ჰიპოტენზიური პრეპარატი). ეს არის კომბინირებული პრეპარატი, რომელიც შედგება ანგიოტენზინგარდამქმნელი ფერმენტის (აგფ) ინჰიბიტორისა და შარდმდენი საშუალებისაგან (ჰიდროქლორთიაზიდი).
ბერლიპრილი® პლუსი გამოიყენება მომატებული არტერიული წნევის დროს, როდესაც არ ხდება წნევის დაწევა მხოლოდ ენალაპრილის გამოყენებით, ასევე, ენალაპრილისა და ჰიდროქლორთიაზიდის ცალკეული პრეპარატების ნაცვლად, რომლებიც დანიშნული იყო კომბინირებული პრეპარატი ბერლიპრილი® პლუსის ანალოგიური დოზებით.
2. რა უნდა ვიცოდეთ პრეპარატ ბერლიპრილი® პლუსის მიღების დაწყებამდე:
ბერლიპრილი® პლუსი უკუნაჩვენებია შემდეგ შემთხვევებში:
• ალერგია მოქმედი ნივთიერების ენალაპრილის, სხვა აგფ ინჰიბიტორების ან პრეპარატის სხვა რომელიმე კომპონენტის მიმართ (მითითებულია პარაგრაფში 6);
• ალერგია (მომატებული მგრძნობელობა) მოქმედი ნივთიერების ჰიდროქლორთიაზიდის ან სხვა სულფონამიდების მიმართ;
• ანამნეზში კიდურების, სახის, ტუჩების, ყელის, პირისა და ენის შეშუპება
(ანგიონევროზული შეშუპება) აგფ ინჰიბიტორების მიღებისას;
• კიდურების, სახის, ტუჩების, ყელის, პირისა და ენის თანდაყოლილი მიდრეკილება
შეშუპებისადმი (ანგიონევროზული შეშუპება) ან გაურკვეველი მიზეზით გამოწვეული
შეშუპება (მემკვიდრეობითი ან თანდაყოლილი ანგიონევროზული შეშუპება);
• თირკმლის ფუნქციის მძიმე დარღვევისას (კრეატინინის კლირენსი 30 მლ/წთ ნაკლები)
და/ან დიალიზის ჩატარებისას, შარდის გამომუშავების შემცირებისას;
• ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევისას;
• 3 თვიდან ორსულობის პერიოდში (აგრეთვე, ბერლიპრილი® პლუსის მიღება რეკომენდებული არ არის ორსულობის ადრეულ ეტაპზე - იხ. პარაგრაფი ორსულობის
შესახებ);
• ანამნეზში დიაბეტის არსებობისას ან თირკმლის ფუნქციის დარღვევებისას, აგრეთვე ალისკირენის შემცველი არტერიული წნევის დამწევი სამკურნალო საშუალებების მიღებისას.
გაფრთხილება და სიფრთხილის ზომები:
ბერლიპრილი® პლუსის მიღებამდე კონსულტაციისათვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს
აცნობეთ თქვენს ექიმს, მაღალი არტერიული წნევის სამკურნალოდ შემდეგი პრეპარატებიდან ნებისმიერის მიღების შემთხვევაში:
- ანგიოტენზინ II რეცეპტორების ბლოკერები (არბ) (აგრეთვე ცნობილი, როგორც სარტანები - მაგალითად, ვალსარტანი, ტელმისარტანი, ირბესარტანი), განსაკუთრებით, თუ ადგილი აქვს თირკმელების დაავადებებს დიაბეტთან დაკავშირებით;
- ალისკირენი.
მკურნალ ექიმს შეუძლია მიიღოს გადაწყვეტილება რეგულარულად ჩაატაროს თირკმელების ფუნქციის, არტერიული წნევის კონტროლი და სისხლში ელექტროლიტების (მაგალითად, კალიუმის) შემცველობის განსაზღვრა.
იხ. აგრეთვე ინფორმაცია პარ